现代生物医学进展
現代生物醫學進展
현대생물의학진전
PROGRESS IN MODERN BIOMEDICINE
2007年
11期
1684-1686
,共3页
非小细胞肺癌%VEGF%P53
非小細胞肺癌%VEGF%P53
비소세포폐암%VEGF%P53
目的:探讨VEGF和P53在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其生物学行为的关系.方法:采用免疫组织化学方法,对病理确诊的62例非小细胞肺癌组织进行VEGF和P53表达的检测.结果:62例非小细胞肺癌VEGF阳性表达率58.1%(36/62),其表达与NSCLC的组织分化程度、生存期有相关性(P＜0.05),与组织学类型、有无淋巴结转移、临床病理分期无关.P53阳性表达率46.8%(29/62),表达与肿瘤组织类型、TNM分期、有无淋巴结转移无关(P＜0.05).结论:VEGF和P53可作为评价非小细胞肺癌预后的重要指标.用免疫组化检测出P53蛋白可间接反映P53基因的突变.本组资料检测的结果显示,P53基因阳性表达率46.8%(29/62),表明近一半肺癌病例已失去P53蛋白的抑癌功能,且P53基因的突变可能与非小细胞肺癌的发生有关.P53和VEGF都是潜在的新型肿瘤表型标志物,它们的检测可作为肿瘤病理分级诊断的主要参考依据.同时检测P53和VEGF的表达状态,可通过肿瘤血管形成的生物学行为信息,进一步研究肿瘤血管形成的分子水平调控机制,这有助于抗肿瘤药物的开发研究.
目的:探討VEGF和P53在非小細胞肺癌(NSCLC)中的錶達及其生物學行為的關繫.方法:採用免疫組織化學方法,對病理確診的62例非小細胞肺癌組織進行VEGF和P53錶達的檢測.結果:62例非小細胞肺癌VEGF暘性錶達率58.1%(36/62),其錶達與NSCLC的組織分化程度、生存期有相關性(P＜0.05),與組織學類型、有無淋巴結轉移、臨床病理分期無關.P53暘性錶達率46.8%(29/62),錶達與腫瘤組織類型、TNM分期、有無淋巴結轉移無關(P＜0.05).結論:VEGF和P53可作為評價非小細胞肺癌預後的重要指標.用免疫組化檢測齣P53蛋白可間接反映P53基因的突變.本組資料檢測的結果顯示,P53基因暘性錶達率46.8%(29/62),錶明近一半肺癌病例已失去P53蛋白的抑癌功能,且P53基因的突變可能與非小細胞肺癌的髮生有關.P53和VEGF都是潛在的新型腫瘤錶型標誌物,它們的檢測可作為腫瘤病理分級診斷的主要參攷依據.同時檢測P53和VEGF的錶達狀態,可通過腫瘤血管形成的生物學行為信息,進一步研究腫瘤血管形成的分子水平調控機製,這有助于抗腫瘤藥物的開髮研究.
목적:탐토VEGF화P53재비소세포폐암(NSCLC)중적표체급기생물학행위적관계.방법:채용면역조직화학방법,대병리학진적62례비소세포폐암조직진행VEGF화P53표체적검측.결과:62례비소세포폐암VEGF양성표체솔58.1%(36/62),기표체여NSCLC적조직분화정도、생존기유상관성(P＜0.05),여조직학류형、유무림파결전이、림상병리분기무관.P53양성표체솔46.8%(29/62),표체여종류조직류형、TNM분기、유무림파결전이무관(P＜0.05).결론:VEGF화P53가작위평개비소세포폐암예후적중요지표.용면역조화검측출P53단백가간접반영P53기인적돌변.본조자료검측적결과현시,P53기인양성표체솔46.8%(29/62),표명근일반폐암병례이실거P53단백적억암공능,차P53기인적돌변가능여비소세포폐암적발생유관.P53화VEGF도시잠재적신형종류표형표지물,타문적검측가작위종류병리분급진단적주요삼고의거.동시검측P53화VEGF적표체상태,가통과종류혈관형성적생물학행위신식,진일보연구종류혈관형성적분자수평조공궤제,저유조우항종류약물적개발연구.
