药学实践杂志
藥學實踐雜誌
약학실천잡지
THE JOURNAL OF PHARMACEUTICAL PRACTICE
2007年
5期
310-312
,共3页
杨艳%马红梅%屈战果%金永生%胡宏岗%吴秋业
楊豔%馬紅梅%屈戰果%金永生%鬍宏崗%吳鞦業
양염%마홍매%굴전과%금영생%호굉강%오추업
非那雄胺%孕烯醇酮醋酸酯%合成
非那雄胺%孕烯醇酮醋痠酯%閤成
비나웅알%잉희순동작산지%합성
目的:非那雄胺的合成方法研究.方法:以孕烯醇酮醋酸酯为原料,经次溴酸钠氧化、甲醇甲酯化得到3-羰基-4-雄甾烯-17β-羧酸甲酯,再经Oppenauer氧化、双键的氧化切断、氨解环合、△5双键加氢、1,2位脱氢、Bodroux反应等8步反应制得非那雄胺.结果:总收率36.5%,可大大降低生产成本.结论:此方法原料易得、操作简单、成本低廉、收率高.
目的:非那雄胺的閤成方法研究.方法:以孕烯醇酮醋痠酯為原料,經次溴痠鈉氧化、甲醇甲酯化得到3-羰基-4-雄甾烯-17β-羧痠甲酯,再經Oppenauer氧化、雙鍵的氧化切斷、氨解環閤、△5雙鍵加氫、1,2位脫氫、Bodroux反應等8步反應製得非那雄胺.結果:總收率36.5%,可大大降低生產成本.結論:此方法原料易得、操作簡單、成本低廉、收率高.
목적:비나웅알적합성방법연구.방법:이잉희순동작산지위원료,경차추산납양화、갑순갑지화득도3-탄기-4-웅치희-17β-최산갑지,재경Oppenauer양화、쌍건적양화절단、안해배합、△5쌍건가경、1,2위탈경、Bodroux반응등8보반응제득비나웅알.결과:총수솔36.5%,가대대강저생산성본.결론:차방법원료역득、조작간단、성본저렴、수솔고.
