实用医药杂志
實用醫藥雜誌
실용의약잡지
Practical Journal of Medicine & Pharmacy
2007年
10期
1226-1228
,共3页
濮海平%刘华%侯琳%于晓燕
濮海平%劉華%侯琳%于曉燕
복해평%류화%후림%우효연
银杏叶提取物%缺血缺氧性脑损伤%神经元特异性烯醇化酶%S-100蛋白%新生鼠
銀杏葉提取物%缺血缺氧性腦損傷%神經元特異性烯醇化酶%S-100蛋白%新生鼠
은행협제취물%결혈결양성뇌손상%신경원특이성희순화매%S-100단백%신생서
目的 研究新生鼠缺血缺氧性脑损伤后(HIBD)脑组织神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100蛋白(S-100)mRNA表达以及银杏叶提取物(GbE)对NES、S-100 mRNA表达的影响,以探讨GbE抗脑缺血缺氧的药理作用机制.方法 90只7日龄SD大鼠随机分成3组,建立HBID模型后,用RT-PCR技术观察脑组织NES、S-100mRNA的动态变化及GbE对其表达的影响.结果 脑组织NESmRNA的表达在HIBD后24 h达高峰,脑组织S-100 mRNA的表达在HIBD后48 h达高峰,高于假手术对照组(P＜0.01).以后逐渐下降,至96 h仍末降至正常.腹腔注射GbE24、48、72h能增加脑组织NES、S-100mRNA表达的量(P＜0.01).结论 GbE通过增加脑组织NES、S-100mRNA的表达改变能量代谢及细胞内Ca2+浓度从而抗脑缺血缺氧.
目的 研究新生鼠缺血缺氧性腦損傷後(HIBD)腦組織神經元特異性烯醇化酶(NSE)、S-100蛋白(S-100)mRNA錶達以及銀杏葉提取物(GbE)對NES、S-100 mRNA錶達的影響,以探討GbE抗腦缺血缺氧的藥理作用機製.方法 90隻7日齡SD大鼠隨機分成3組,建立HBID模型後,用RT-PCR技術觀察腦組織NES、S-100mRNA的動態變化及GbE對其錶達的影響.結果 腦組織NESmRNA的錶達在HIBD後24 h達高峰,腦組織S-100 mRNA的錶達在HIBD後48 h達高峰,高于假手術對照組(P＜0.01).以後逐漸下降,至96 h仍末降至正常.腹腔註射GbE24、48、72h能增加腦組織NES、S-100mRNA錶達的量(P＜0.01).結論 GbE通過增加腦組織NES、S-100mRNA的錶達改變能量代謝及細胞內Ca2+濃度從而抗腦缺血缺氧.
목적 연구신생서결혈결양성뇌손상후(HIBD)뇌조직신경원특이성희순화매(NSE)、S-100단백(S-100)mRNA표체이급은행협제취물(GbE)대NES、S-100 mRNA표체적영향,이탐토GbE항뇌결혈결양적약리작용궤제.방법 90지7일령SD대서수궤분성3조,건립HBID모형후,용RT-PCR기술관찰뇌조직NES、S-100mRNA적동태변화급GbE대기표체적영향.결과 뇌조직NESmRNA적표체재HIBD후24 h체고봉,뇌조직S-100 mRNA적표체재HIBD후48 h체고봉,고우가수술대조조(P＜0.01).이후축점하강,지96 h잉말강지정상.복강주사GbE24、48、72h능증가뇌조직NES、S-100mRNA표체적량(P＜0.01).결론 GbE통과증가뇌조직NES、S-100mRNA적표체개변능량대사급세포내Ca2+농도종이항뇌결혈결양.
