生物化学与生物物理进展
生物化學與生物物理進展
생물화학여생물물리진전
PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
2007年
9期
991-995
,共5页
核糖体失活蛋白(RIP)%超螺旋质粒DNA%凝胶电泳
覈糖體失活蛋白(RIP)%超螺鏇質粒DNA%凝膠電泳
핵당체실활단백(RIP)%초라선질립DNA%응효전영
植物核糖体失活蛋白(ribosome-inactivating protein,RIP)是一类能作用于核糖体最大RNA的独特蛋白质.它是研究蛋白质生物合成中核糖体RNA结构与功能的有力工具.利用RIP能在DNA中脱去一些腺嘌呤碱基使超螺旋DNA解旋的特点,分别以常用的质粒PUC18、PUC19和PBR322 DNA为底物,建立了测定RIP酶活性的一种新方法,其灵敏度是50ng(天花粉蛋白)和5 ng(还原型的辛纳毒蛋白),酶催化反应的时间是60 min.这个新方法具有方便、快捷、灵敏的特点,避免了常用方法中制备核糖体、提取RNA的仪器和技术条件的限制,检测的时间由原来的几天缩短到约120 min,大大地降低了检测的费用,为广泛和深入地研究RIP提供了有利的条件.
植物覈糖體失活蛋白(ribosome-inactivating protein,RIP)是一類能作用于覈糖體最大RNA的獨特蛋白質.它是研究蛋白質生物閤成中覈糖體RNA結構與功能的有力工具.利用RIP能在DNA中脫去一些腺嘌呤堿基使超螺鏇DNA解鏇的特點,分彆以常用的質粒PUC18、PUC19和PBR322 DNA為底物,建立瞭測定RIP酶活性的一種新方法,其靈敏度是50ng(天花粉蛋白)和5 ng(還原型的辛納毒蛋白),酶催化反應的時間是60 min.這箇新方法具有方便、快捷、靈敏的特點,避免瞭常用方法中製備覈糖體、提取RNA的儀器和技術條件的限製,檢測的時間由原來的幾天縮短到約120 min,大大地降低瞭檢測的費用,為廣汎和深入地研究RIP提供瞭有利的條件.
식물핵당체실활단백(ribosome-inactivating protein,RIP)시일류능작용우핵당체최대RNA적독특단백질.타시연구단백질생물합성중핵당체RNA결구여공능적유력공구.이용RIP능재DNA중탈거일사선표령감기사초라선DNA해선적특점,분별이상용적질립PUC18、PUC19화PBR322 DNA위저물,건립료측정RIP매활성적일충신방법,기령민도시50ng(천화분단백)화5 ng(환원형적신납독단백),매최화반응적시간시60 min.저개신방법구유방편、쾌첩、령민적특점,피면료상용방법중제비핵당체、제취RNA적의기화기술조건적한제,검측적시간유원래적궤천축단도약120 min,대대지강저료검측적비용,위엄범화심입지연구RIP제공료유리적조건.
