海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
9期
33-34
,共2页
含量%呋噻米%注射液%HPLC
含量%呋噻米%註射液%HPLC
함량%부새미%주사액%HPLC
目的 建立高效液相色谱法测定定呋噻米注射液含量的方法.方法 C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水-甲醇-磷酸盐缓冲液(50∶49∶1)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为275nm.结果 呋噻米在0.049～0.292 μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.94%,RSD为1.24%,n=9.结论 本方法结果准确,重现性较好.
目的 建立高效液相色譜法測定定呋噻米註射液含量的方法.方法 C18(150mm×4.6mm,5μm)色譜柱,以水-甲醇-燐痠鹽緩遲液(50∶49∶1)為流動相,流速1.0ml·min-1,檢測波長為275nm.結果 呋噻米在0.049～0.292 μg範圍內進樣量與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.9999);平均迴收率為98.94%,RSD為1.24%,n=9.結論 本方法結果準確,重現性較好.
목적 건립고효액상색보법측정정부새미주사액함량적방법.방법 C18(150mm×4.6mm,5μm)색보주,이수-갑순-린산염완충액(50∶49∶1)위류동상,류속1.0ml·min-1,검측파장위275nm.결과 부새미재0.049～0.292 μg범위내진양량여봉면적정량호적선성관계(r=0.9999);평균회수솔위98.94%,RSD위1.24%,n=9.결론 본방법결과준학,중현성교호.
