广西农业生物科学
廣西農業生物科學
엄서농업생물과학
JOURNAL OF GUANGXI AGRICULTURAL AND BIOLOGICAL SCIENCE
2007年
3期
243-246
,共4页
杨美纯%黄永才%李斌%莫远波
楊美純%黃永纔%李斌%莫遠波
양미순%황영재%리빈%막원파
木薯%GR911%组织培养
木藷%GR911%組織培養
목서%GR911%조직배양
以"GR911"木薯的腋芽为外植体,研究木薯的组织培养技术.结果表明,在所设计的方案中,MS+6-BA 1.0 mg/L是较适合的初代诱导培养基;MS+6-BA 1.5 mg/L是较适合的增殖继代培养基;1/2 MS+NAA 0.1 mg/L是较好的生根培养基.
以"GR911"木藷的腋芽為外植體,研究木藷的組織培養技術.結果錶明,在所設計的方案中,MS+6-BA 1.0 mg/L是較適閤的初代誘導培養基;MS+6-BA 1.5 mg/L是較適閤的增殖繼代培養基;1/2 MS+NAA 0.1 mg/L是較好的生根培養基.
이"GR911"목서적액아위외식체,연구목서적조직배양기술.결과표명,재소설계적방안중,MS+6-BA 1.0 mg/L시교괄합적초대유도배양기;MS+6-BA 1.5 mg/L시교괄합적증식계대배양기;1/2 MS+NAA 0.1 mg/L시교호적생근배양기.
