CAJ | 학술논문

[目的]建立独一味药材HPLC指纹图谱,研究不同地区独一味药材的质量,为其质量控制提供有效的方法.[方法]采用RP-HPLC方法梯度洗脱,测定10批不同地区的独一味样品.[色谱条件]Kromasil C18柱(250 mm×4.60 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%的磷酸水溶液(55∶45),梯度洗脱程序为0～70 min,甲醇的体积分数由1%线性增加至15%;70～100 min内,甲醇由15%线性增加至17%;100～130 min内,甲醇由17%线性增加至20%;130～150 min,甲醇由20%线性增加至100%;流速为1 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为30 ℃.[结果]确定了独一味药材中的7个共有峰.根据聚类分析结果,将独一味药材分为3类.[结论]该研究建立的方法重复性好,可用于不同地区独一味药材的质量评价,结合含量测定可用于独一味药材的质量的全面控制.
[목적]건립독일미약재HPLC지문도보,연구불동지구독일미약재적질량,위기질량공제제공유효적방법.[방법]채용RP-HPLC방법제도세탈,측정10비불동지구적독일미양품.[색보조건]Kromasil C18주(250 mm×4.60 mm,5 μm),류동상위갑순-0.4%적린산수용액(55∶45),제도세탈정서위0～70 min,갑순적체적분수유1%선성증가지15%;70～100 min내,갑순유15%선성증가지17%;100～130 min내,갑순유17%선성증가지20%;130～150 min,갑순유20%선성증가지100%;류속위1 ml/min,검측파장위254 nm,주온위30 ℃.[결과]학정료독일미약재중적7개공유봉.근거취류분석결과,장독일미약재분위3류.[결론]해연구건립적방법중복성호,가용우불동지구독일미약재적질량평개,결합함량측정가용우독일미약재적질량적전면공제.