光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2007年
9期
1878-1881
,共4页
傅中%付妍%胡慧%邵名望%潘世炎
傅中%付妍%鬍慧%邵名望%潘世炎
부중%부연%호혜%소명망%반세염
硅纳米线%表面修饰%费米能级
硅納米線%錶麵脩飾%費米能級
규납미선%표면수식%비미능급
制备了氧辅助热分解法,以一氧化硅为原料,以氩气为载气,维持管内压强为1 000 Pa,在高温炉中于1 250℃下反应5 h后得到硅纳米线.硅纳米线经5%氢氟酸水溶液处理5 min后,与1×10-3 mol·L-1的氯化金溶液中反应5 min,在硅纳米线的表面上修饰了金纳米粒子,用X射线粉末衍射表征了产物的结构,同时观察到单质硅和金的XRD图谱;用电子扫描和透射显微镜观察了产物的形貌,表明氧辅助方法可制得大量均匀的硅纳米线,修饰在硅纳米线上的金纳米点形状整齐,尺寸均匀,平均直径约8 nm;并用X射线光电子能谱分析了修饰过程中能带结构的变化.结果表明,金纳米粒子表面带负电,它在施主能级和受主能级上都有电子存在;由于氧杂质的存在,硅纳米线的费米能级移向价带顶.
製備瞭氧輔助熱分解法,以一氧化硅為原料,以氬氣為載氣,維持管內壓彊為1 000 Pa,在高溫爐中于1 250℃下反應5 h後得到硅納米線.硅納米線經5%氫氟痠水溶液處理5 min後,與1×10-3 mol·L-1的氯化金溶液中反應5 min,在硅納米線的錶麵上脩飾瞭金納米粒子,用X射線粉末衍射錶徵瞭產物的結構,同時觀察到單質硅和金的XRD圖譜;用電子掃描和透射顯微鏡觀察瞭產物的形貌,錶明氧輔助方法可製得大量均勻的硅納米線,脩飾在硅納米線上的金納米點形狀整齊,呎吋均勻,平均直徑約8 nm;併用X射線光電子能譜分析瞭脩飾過程中能帶結構的變化.結果錶明,金納米粒子錶麵帶負電,它在施主能級和受主能級上都有電子存在;由于氧雜質的存在,硅納米線的費米能級移嚮價帶頂.
제비료양보조열분해법,이일양화규위원료,이아기위재기,유지관내압강위1 000 Pa,재고온로중우1 250℃하반응5 h후득도규납미선.규납미선경5%경불산수용액처리5 min후,여1×10-3 mol·L-1적록화금용액중반응5 min,재규납미선적표면상수식료금납미입자,용X사선분말연사표정료산물적결구,동시관찰도단질규화금적XRD도보;용전자소묘화투사현미경관찰료산물적형모,표명양보조방법가제득대량균균적규납미선,수식재규납미선상적금납미점형상정제,척촌균균,평균직경약8 nm;병용X사선광전자능보분석료수식과정중능대결구적변화.결과표명,금납미입자표면대부전,타재시주능급화수주능급상도유전자존재;유우양잡질적존재,규납미선적비미능급이향개대정.
