基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2007年
8期
886-890
,共5页
周华%杨曦%张雅鸥%蔡国平
週華%楊晞%張雅鷗%蔡國平
주화%양희%장아구%채국평
ghrelin%骨髓基质细胞%成脂分化
ghrelin%骨髓基質細胞%成脂分化
ghrelin%골수기질세포%성지분화
目的 观察胃促生长素ghrelin对原代培养小鼠骨髓基质细胞成脂分化的影响.方法 体外培养小鼠骨髓基质细胞,MDI诱导剂诱导细胞成脂分化,显微镜观察细胞形态变化;油红O染色法检测细胞甘油三酯含量,化学比色法测定碱性磷酸酶(ALP)活性;MTT法检测细胞克隆化扩增活动,RT-PCR检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)和丝氨酸蛋白酶脂肪因子adipsin mRNA表达,Western blot 检测PPARγ2蛋白表达.结果 Ghrelin能够剂量依赖性(10-9、10-8、10-7mol/L)地抑制骨髓基质细胞成脂分化,升高ALP活性(P＜0.05或P＜0.01).Ghrelin能够降低PPARγ2和adipsin mRNA以及PPARγ2蛋白表达(P＜0.05).Ghrelin对细胞成脂分化早期的克隆化扩增没有显著影响.结论 Ghrelin能够显著抑制体外培养小鼠骨髓基质细胞成脂分化,该作用可能与抑制PPARγ2表达有关.
目的 觀察胃促生長素ghrelin對原代培養小鼠骨髓基質細胞成脂分化的影響.方法 體外培養小鼠骨髓基質細胞,MDI誘導劑誘導細胞成脂分化,顯微鏡觀察細胞形態變化;油紅O染色法檢測細胞甘油三酯含量,化學比色法測定堿性燐痠酶(ALP)活性;MTT法檢測細胞剋隆化擴增活動,RT-PCR檢測過氧化物酶體增殖物激活受體γ2(PPARγ2)和絲氨痠蛋白酶脂肪因子adipsin mRNA錶達,Western blot 檢測PPARγ2蛋白錶達.結果 Ghrelin能夠劑量依賴性(10-9、10-8、10-7mol/L)地抑製骨髓基質細胞成脂分化,升高ALP活性(P＜0.05或P＜0.01).Ghrelin能夠降低PPARγ2和adipsin mRNA以及PPARγ2蛋白錶達(P＜0.05).Ghrelin對細胞成脂分化早期的剋隆化擴增沒有顯著影響.結論 Ghrelin能夠顯著抑製體外培養小鼠骨髓基質細胞成脂分化,該作用可能與抑製PPARγ2錶達有關.
목적 관찰위촉생장소ghrelin대원대배양소서골수기질세포성지분화적영향.방법 체외배양소서골수기질세포,MDI유도제유도세포성지분화,현미경관찰세포형태변화;유홍O염색법검측세포감유삼지함량,화학비색법측정감성린산매(ALP)활성;MTT법검측세포극륭화확증활동,RT-PCR검측과양화물매체증식물격활수체γ2(PPARγ2)화사안산단백매지방인자adipsin mRNA표체,Western blot 검측PPARγ2단백표체.결과 Ghrelin능구제량의뢰성(10-9、10-8、10-7mol/L)지억제골수기질세포성지분화,승고ALP활성(P＜0.05혹P＜0.01).Ghrelin능구강저PPARγ2화adipsin mRNA이급PPARγ2단백표체(P＜0.05).Ghrelin대세포성지분화조기적극륭화확증몰유현저영향.결론 Ghrelin능구현저억제체외배양소서골수기질세포성지분화,해작용가능여억제PPARγ2표체유관.
