湖泊科学
湖泊科學
호박과학
JOURNAL OF LAKE SCIENCES
2007年
4期
492-496
,共5页
徐瑶%李仁辉%王国祥%余博识%杨文斌
徐瑤%李仁輝%王國祥%餘博識%楊文斌
서요%리인휘%왕국상%여박식%양문빈
底泥%微囊藻%DNA%水华%蓝藻
底泥%微囊藻%DNA%水華%藍藻
저니%미낭조%DNA%수화%람조
通过改进裂解温度和延长裂解时间并增加苯酚/氯仿洗脱次数的DNA提取方法获得南京玄武湖底泥中的DNA,通过PCR法来扩增微囊藻的16SrRNA基因.结果表明在所有采样点中均得到微囊藻基因组DNA,并且纯度较高,OD260/OD280均高于1.54,最高值达到1.89.PCR的扩增结果显示所有样点的DNA都得到212 bp大小的微囊藻16SrRNA基因片断,表明这种方法可以有效的从底泥中提取微囊藻的DNA,从而为研究底泥微囊藻生理生态及其越冬、上浮、形成水华的机理提供更有利的方法.
通過改進裂解溫度和延長裂解時間併增加苯酚/氯倣洗脫次數的DNA提取方法穫得南京玄武湖底泥中的DNA,通過PCR法來擴增微囊藻的16SrRNA基因.結果錶明在所有採樣點中均得到微囊藻基因組DNA,併且純度較高,OD260/OD280均高于1.54,最高值達到1.89.PCR的擴增結果顯示所有樣點的DNA都得到212 bp大小的微囊藻16SrRNA基因片斷,錶明這種方法可以有效的從底泥中提取微囊藻的DNA,從而為研究底泥微囊藻生理生態及其越鼕、上浮、形成水華的機理提供更有利的方法.
통과개진렬해온도화연장렬해시간병증가분분/록방세탈차수적DNA제취방법획득남경현무호저니중적DNA,통과PCR법래확증미낭조적16SrRNA기인.결과표명재소유채양점중균득도미낭조기인조DNA,병차순도교고,OD260/OD280균고우1.54,최고치체도1.89.PCR적확증결과현시소유양점적DNA도득도212 bp대소적미낭조16SrRNA기인편단,표명저충방법가이유효적종저니중제취미낭조적DNA,종이위연구저니미낭조생리생태급기월동、상부、형성수화적궤리제공경유리적방법.
