中国皮肤性病学杂志
中國皮膚性病學雜誌
중국피부성병학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF DERMATOVENEREOLOGY
2007年
7期
388-390
,共3页
罗素菊%彭振辉%郑焱%徐浩翔%曹振平%张磐谏
囉素菊%彭振輝%鄭焱%徐浩翔%曹振平%張磐諫
라소국%팽진휘%정염%서호상%조진평%장반간
角质形成细胞%维甲酸受体%依曲替酸
角質形成細胞%維甲痠受體%依麯替痠
각질형성세포%유갑산수체%의곡체산
目的 研究正常人角质形成细胞维甲酸受体(RAR)γmRNA在依曲替酸处理前后的改变.方法 用0.1μmol/L和1.0μmol/L依曲替酸处理正常人角质形成细胞后12 h,用RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR法检测维甲酸受体γmRNA表达的改变.结果 正常人角质形成细胞可表达少量的维甲酸受体γmRNA;0.1μmol/L依曲替酸处理后,RARγmRNA的表达无明显增高,为正常对照组的1.8倍(P＞0.05);1.0μmol/L依曲替酸处理后,RARγmRNA的表达明显增高,为正常对照组4.0倍(P＜0.01).结论 低浓度依曲替酸(低于0.1μmol/L)对正常人角质形成细胞RARγmRNA的表达无明显影响,但较高浓度的伊曲替酸可明显诱导RARγmRNA的表达.
目的 研究正常人角質形成細胞維甲痠受體(RAR)γmRNA在依麯替痠處理前後的改變.方法 用0.1μmol/L和1.0μmol/L依麯替痠處理正常人角質形成細胞後12 h,用RT-PCR和實時熒光定量RT-PCR法檢測維甲痠受體γmRNA錶達的改變.結果 正常人角質形成細胞可錶達少量的維甲痠受體γmRNA;0.1μmol/L依麯替痠處理後,RARγmRNA的錶達無明顯增高,為正常對照組的1.8倍(P＞0.05);1.0μmol/L依麯替痠處理後,RARγmRNA的錶達明顯增高,為正常對照組4.0倍(P＜0.01).結論 低濃度依麯替痠(低于0.1μmol/L)對正常人角質形成細胞RARγmRNA的錶達無明顯影響,但較高濃度的伊麯替痠可明顯誘導RARγmRNA的錶達.
목적 연구정상인각질형성세포유갑산수체(RAR)γmRNA재의곡체산처리전후적개변.방법 용0.1μmol/L화1.0μmol/L의곡체산처리정상인각질형성세포후12 h,용RT-PCR화실시형광정량RT-PCR법검측유갑산수체γmRNA표체적개변.결과 정상인각질형성세포가표체소량적유갑산수체γmRNA;0.1μmol/L의곡체산처리후,RARγmRNA적표체무명현증고,위정상대조조적1.8배(P＞0.05);1.0μmol/L의곡체산처리후,RARγmRNA적표체명현증고,위정상대조조4.0배(P＜0.01).결론 저농도의곡체산(저우0.1μmol/L)대정상인각질형성세포RARγmRNA적표체무명현영향,단교고농도적이곡체산가명현유도RARγmRNA적표체.
