上海医学
上海醫學
상해의학
SHANGHAI MEDICAL JOURNAL
2007年
6期
442-445
,共4页
楼列名%吴兴%顾昕%刘珊林
樓列名%吳興%顧昕%劉珊林
루렬명%오흥%고흔%류산림
骨肉瘤%凋亡%基因转染%超氧化物歧化酶
骨肉瘤%凋亡%基因轉染%超氧化物歧化酶
골육류%조망%기인전염%초양화물기화매
目的 探讨锰型超氧化物歧化酶(MnSOD)基因转染对人骨肉瘤细胞的诱导凋亡作用.方法 采用电穿孔方法将反义和正义MnSOD cDNA表达载体稳定转染OS-732骨肉瘤细胞,应用四唑蓝(MTT)比色法,流式细胞技术、DNA梯度实验观察MnSOD转染对Os-732细胞的诱导凋亡作用.结果 转染了pHβA-SOD(+)载体的OS-732细胞(MnSOD-732)较对照空载细胞(Vector-732)生长明显受到抑制,生长曲线呈下降趋势(P＜0.05),说明细胞凋亡或死亡.转染了pHβA-SOD(-)载体的OS-732细胞(MnSOD AS-732)生长曲线呈上升趋势(P＜0.05),说明MnSOD低表达可促进骨肉瘤细胞生长.Vector-732和MnSOD AS-732培养24 h后未出现Ap峰,MnSOD-732培养24 h后G1峰前出现Ap峰,肿瘤细胞凋亡率为13.26%.细胞周期分析显示,MnSOD-732较Vector-732或MnSOD AS-732的S期比例明显增加,G2～M期比例明显减少.MnSOD-732可见DNA梯度条带,Vector-732和MnSOD AS-732均未见明显梯状条带.结论 转染正义MnSOD质粒可诱导OS-732细胞凋亡,MnSOD有望成为新的骨肉瘤细胞抑制剂.
目的 探討錳型超氧化物歧化酶(MnSOD)基因轉染對人骨肉瘤細胞的誘導凋亡作用.方法 採用電穿孔方法將反義和正義MnSOD cDNA錶達載體穩定轉染OS-732骨肉瘤細胞,應用四唑藍(MTT)比色法,流式細胞技術、DNA梯度實驗觀察MnSOD轉染對Os-732細胞的誘導凋亡作用.結果 轉染瞭pHβA-SOD(+)載體的OS-732細胞(MnSOD-732)較對照空載細胞(Vector-732)生長明顯受到抑製,生長麯線呈下降趨勢(P＜0.05),說明細胞凋亡或死亡.轉染瞭pHβA-SOD(-)載體的OS-732細胞(MnSOD AS-732)生長麯線呈上升趨勢(P＜0.05),說明MnSOD低錶達可促進骨肉瘤細胞生長.Vector-732和MnSOD AS-732培養24 h後未齣現Ap峰,MnSOD-732培養24 h後G1峰前齣現Ap峰,腫瘤細胞凋亡率為13.26%.細胞週期分析顯示,MnSOD-732較Vector-732或MnSOD AS-732的S期比例明顯增加,G2～M期比例明顯減少.MnSOD-732可見DNA梯度條帶,Vector-732和MnSOD AS-732均未見明顯梯狀條帶.結論 轉染正義MnSOD質粒可誘導OS-732細胞凋亡,MnSOD有望成為新的骨肉瘤細胞抑製劑.
목적 탐토맹형초양화물기화매(MnSOD)기인전염대인골육류세포적유도조망작용.방법 채용전천공방법장반의화정의MnSOD cDNA표체재체은정전염OS-732골육류세포,응용사서람(MTT)비색법,류식세포기술、DNA제도실험관찰MnSOD전염대Os-732세포적유도조망작용.결과 전염료pHβA-SOD(+)재체적OS-732세포(MnSOD-732)교대조공재세포(Vector-732)생장명현수도억제,생장곡선정하강추세(P＜0.05),설명세포조망혹사망.전염료pHβA-SOD(-)재체적OS-732세포(MnSOD AS-732)생장곡선정상승추세(P＜0.05),설명MnSOD저표체가촉진골육류세포생장.Vector-732화MnSOD AS-732배양24 h후미출현Ap봉,MnSOD-732배양24 h후G1봉전출현Ap봉,종류세포조망솔위13.26%.세포주기분석현시,MnSOD-732교Vector-732혹MnSOD AS-732적S기비례명현증가,G2～M기비례명현감소.MnSOD-732가견DNA제도조대,Vector-732화MnSOD AS-732균미견명현제상조대.결론 전염정의MnSOD질립가유도OS-732세포조망,MnSOD유망성위신적골육류세포억제제.
