海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
5期
49-50
,共2页
硝酸咪康唑%丙酸倍氯米松%高效液相色谱法%含量测定
硝痠咪康唑%丙痠倍氯米鬆%高效液相色譜法%含量測定
초산미강서%병산배록미송%고효액상색보법%함량측정
目的 建立高效液相色谱法同时测定复方硝酸咪康唑软膏中的硝酸咪康唑和丙酸倍氯米松的含量.方法 采用Hypersil ODS2 柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为0.5%醋酸铵∶甲醇∶乙腈(15∶42.5∶42.5);流速为1.0ml·min-1,检测波长240 nm.结果 硝酸咪康唑在0.976～2.278mg·mL-1范围岗位线性关系良好(r=0.9992),丙致倍氯米松在5.17～12.07μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997),硝酸咪康唑和丙酸倍氯米松的回收率分别为99.3%和98.7%.结论 本法快速、简便、准确,可有效地控制复方硝酸咪康唑软膏的质量.
目的 建立高效液相色譜法同時測定複方硝痠咪康唑軟膏中的硝痠咪康唑和丙痠倍氯米鬆的含量.方法 採用Hypersil ODS2 柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流動相為0.5%醋痠銨∶甲醇∶乙腈(15∶42.5∶42.5);流速為1.0ml·min-1,檢測波長240 nm.結果 硝痠咪康唑在0.976～2.278mg·mL-1範圍崗位線性關繫良好(r=0.9992),丙緻倍氯米鬆在5.17～12.07μg·mL-1範圍內線性關繫良好(r=0.9997),硝痠咪康唑和丙痠倍氯米鬆的迴收率分彆為99.3%和98.7%.結論 本法快速、簡便、準確,可有效地控製複方硝痠咪康唑軟膏的質量.
목적 건립고효액상색보법동시측정복방초산미강서연고중적초산미강서화병산배록미송적함량.방법 채용Hypersil ODS2 주(4.6 mm×150 mm,5μm);류동상위0.5%작산안∶갑순∶을정(15∶42.5∶42.5);류속위1.0ml·min-1,검측파장240 nm.결과 초산미강서재0.976～2.278mg·mL-1범위강위선성관계량호(r=0.9992),병치배록미송재5.17～12.07μg·mL-1범위내선성관계량호(r=0.9997),초산미강서화병산배록미송적회수솔분별위99.3%화98.7%.결론 본법쾌속、간편、준학,가유효지공제복방초산미강서연고적질량.
