解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2007年
1期
56-60
,共5页
刘宝全%张雅芳%马晶%宿菲%李益民%赵玲辉
劉寶全%張雅芳%馬晶%宿菲%李益民%趙玲輝
류보전%장아방%마정%숙비%리익민%조령휘
结肠癌%血管内皮生长因子D%血管内皮生长因子受体3%淋巴管密度%免疫组织化学%人
結腸癌%血管內皮生長因子D%血管內皮生長因子受體3%淋巴管密度%免疫組織化學%人
결장암%혈관내피생장인자D%혈관내피생장인자수체3%림파관밀도%면역조직화학%인
目的 观察血管内皮生长因子D(VEGF-D)和血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在人结肠癌组织中的表达,检测结肠癌组织中的微淋巴管密度(LMVD),探讨VEGF-D和VEGFR-3在淋巴管生成以及结肠癌淋巴道转移中的作用.方法 选择55例不同时期,不同分化程度的人结肠癌组织样本,应用免疫组织化学染色的方法,观察VEGF-D和VEGFR-3在人结肠癌组织中的表达,应用Podoplanin标记淋巴管,检测结肠癌组织中的淋巴管密度.结果 在55例结肠癌组织中,VEGF-D的阳性表达率为54.5%,明显高于在癌周正常组织内的表达(P<0.05);结肠癌组织中VEGFR-3表达的阳性率为69.1%,明显高于在癌周正常组织内的表达(P<0.01);并且VEGFR-3的表达与VEGF-D的表达具有显著相关性(P<0.01).在结肠癌组织中,淋巴结转移阳性组,浸润深度超过肌层组,DukeC、D期的VEGF-D的表达水平和LMVD明显高于淋巴结转移阴性组,浸润深度未超过肌层组,Duke A、B期(P<0.01),经计数淋巴管数量,癌组织中的LMVD明显高于癌周正常组织(P<0.01),并且LMVD与VEGF-D的表达显著相关(P<0.01).结论 结肠癌组织中VEGF-D的表达水平随着癌的浸润和转移程度的增强而增高,并且通过上调其受体VEGFR-3的表达而促进癌组织中淋巴管的生成,从而促进癌的浸润和转移.
目的 觀察血管內皮生長因子D(VEGF-D)和血管內皮生長因子受體3(VEGFR-3)在人結腸癌組織中的錶達,檢測結腸癌組織中的微淋巴管密度(LMVD),探討VEGF-D和VEGFR-3在淋巴管生成以及結腸癌淋巴道轉移中的作用.方法 選擇55例不同時期,不同分化程度的人結腸癌組織樣本,應用免疫組織化學染色的方法,觀察VEGF-D和VEGFR-3在人結腸癌組織中的錶達,應用Podoplanin標記淋巴管,檢測結腸癌組織中的淋巴管密度.結果 在55例結腸癌組織中,VEGF-D的暘性錶達率為54.5%,明顯高于在癌週正常組織內的錶達(P<0.05);結腸癌組織中VEGFR-3錶達的暘性率為69.1%,明顯高于在癌週正常組織內的錶達(P<0.01);併且VEGFR-3的錶達與VEGF-D的錶達具有顯著相關性(P<0.01).在結腸癌組織中,淋巴結轉移暘性組,浸潤深度超過肌層組,DukeC、D期的VEGF-D的錶達水平和LMVD明顯高于淋巴結轉移陰性組,浸潤深度未超過肌層組,Duke A、B期(P<0.01),經計數淋巴管數量,癌組織中的LMVD明顯高于癌週正常組織(P<0.01),併且LMVD與VEGF-D的錶達顯著相關(P<0.01).結論 結腸癌組織中VEGF-D的錶達水平隨著癌的浸潤和轉移程度的增彊而增高,併且通過上調其受體VEGFR-3的錶達而促進癌組織中淋巴管的生成,從而促進癌的浸潤和轉移.
목적 관찰혈관내피생장인자D(VEGF-D)화혈관내피생장인자수체3(VEGFR-3)재인결장암조직중적표체,검측결장암조직중적미림파관밀도(LMVD),탐토VEGF-D화VEGFR-3재림파관생성이급결장암림파도전이중적작용.방법 선택55례불동시기,불동분화정도적인결장암조직양본,응용면역조직화학염색적방법,관찰VEGF-D화VEGFR-3재인결장암조직중적표체,응용Podoplanin표기림파관,검측결장암조직중적림파관밀도.결과 재55례결장암조직중,VEGF-D적양성표체솔위54.5%,명현고우재암주정상조직내적표체(P<0.05);결장암조직중VEGFR-3표체적양성솔위69.1%,명현고우재암주정상조직내적표체(P<0.01);병차VEGFR-3적표체여VEGF-D적표체구유현저상관성(P<0.01).재결장암조직중,림파결전이양성조,침윤심도초과기층조,DukeC、D기적VEGF-D적표체수평화LMVD명현고우림파결전이음성조,침윤심도미초과기층조,Duke A、B기(P<0.01),경계수림파관수량,암조직중적LMVD명현고우암주정상조직(P<0.01),병차LMVD여VEGF-D적표체현저상관(P<0.01).결론 결장암조직중VEGF-D적표체수평수착암적침윤화전이정도적증강이증고,병차통과상조기수체VEGFR-3적표체이촉진암조직중림파관적생성,종이촉진암적침윤화전이.