分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2007年
2期
198-201
,共4页
张华峰%高翔%卢大炎%王瑛
張華峰%高翔%盧大炎%王瑛
장화봉%고상%로대염%왕영
高效液相色谱%朝藿定A%朝藿定B%朝藿定C%淫羊藿苷%淫羊藿
高效液相色譜%朝藿定A%朝藿定B%朝藿定C%淫羊藿苷%淫羊藿
고효액상색보%조곽정A%조곽정B%조곽정C%음양곽감%음양곽
建立了同时测定淫羊藿中朝藿定A、B、C与淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法.淫羊藿样品经超声波提取,以50%(ψ)乙醇溶液为溶剂,在温度50℃、料液比1∶60条件下超声波提取30 min,共提取2次.色谱条件:ZORBAX SB-C8色谱柱(5 μm,4.6×250 mm);流动相A为乙腈,B为1%乙酸溶液;梯度洗脱;紫外检测波长为270 nm.上述4种类黄酮的标准曲线在6.6～33.0 mg/L(朝藿定A、淫羊藿苷)或6.6～55.0mg/L(朝藿定B、C)范围内呈良好的线性关系(r＞0.99);加标回收率在97%～102%之间;相对标准偏差小于2%(n=5).测得不同产地心叶淫羊藿叶片中4种类黄酮的质量分数差异较大;朝藿定A广泛分布于淫羊藿属中.本方法在淫羊藿药材质量控制中具有一定的参考价值.
建立瞭同時測定淫羊藿中朝藿定A、B、C與淫羊藿苷含量的高效液相色譜方法.淫羊藿樣品經超聲波提取,以50%(ψ)乙醇溶液為溶劑,在溫度50℃、料液比1∶60條件下超聲波提取30 min,共提取2次.色譜條件:ZORBAX SB-C8色譜柱(5 μm,4.6×250 mm);流動相A為乙腈,B為1%乙痠溶液;梯度洗脫;紫外檢測波長為270 nm.上述4種類黃酮的標準麯線在6.6～33.0 mg/L(朝藿定A、淫羊藿苷)或6.6～55.0mg/L(朝藿定B、C)範圍內呈良好的線性關繫(r＞0.99);加標迴收率在97%～102%之間;相對標準偏差小于2%(n=5).測得不同產地心葉淫羊藿葉片中4種類黃酮的質量分數差異較大;朝藿定A廣汎分佈于淫羊藿屬中.本方法在淫羊藿藥材質量控製中具有一定的參攷價值.
건립료동시측정음양곽중조곽정A、B、C여음양곽감함량적고효액상색보방법.음양곽양품경초성파제취,이50%(ψ)을순용액위용제,재온도50℃、료액비1∶60조건하초성파제취30 min,공제취2차.색보조건:ZORBAX SB-C8색보주(5 μm,4.6×250 mm);류동상A위을정,B위1%을산용액;제도세탈;자외검측파장위270 nm.상술4충류황동적표준곡선재6.6～33.0 mg/L(조곽정A、음양곽감)혹6.6～55.0mg/L(조곽정B、C)범위내정량호적선성관계(r＞0.99);가표회수솔재97%～102%지간;상대표준편차소우2%(n=5).측득불동산지심협음양곽협편중4충류황동적질량분수차이교대;조곽정A엄범분포우음양곽속중.본방법재음양곽약재질량공제중구유일정적삼고개치.
