中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
34期
89-91
,共3页
酒精中毒%海马%神经胶质原纤维酸性蛋白质
酒精中毒%海馬%神經膠質原纖維痠性蛋白質
주정중독%해마%신경효질원섬유산성단백질
目的:观察乙醇灌胃致大鼠海马区神经胶质细胞内胶质纤维酸性蛋白和S-100B蛋白表达的改变.方法:实验于2004-09/2005-09在延边大学医学院附属医院神经内科学教研室完成.选用3月龄Wistar雄性大鼠60只,完全随机分为正常组、灌胃1,2,4,6,8周组6组,每组10只,各灌胃组按8g/(kg·d)乙醇灌胃,依周数喂养结束后取大鼠脑组织,常规制片,行胶质纤维酸性蛋白和S-100B蛋白的免疫组化染色,光镜下进行形态学观察;采用HPIAS-1000计算机彩色病理图文分析系统对胶质纤维酸性蛋白和S-100B阳性细胞计数行定量分析,进行各灌胃组与正常组的比较.结果:60只Wistar大鼠中灌胃8周组于喂养第7周死亡1只(死亡原因为乙醇误灌入肺内,造成急性肺水肿而死亡),其余各组动物全部进入结果分析.①形态学改变:正常神经胶质细胞胞体轮廓清晰,星状突起纤细,胶质纤维酸性蛋白分布于胞浆及星状突起中.S-100B阳性染色也见于胶质细胞中,均匀分布于胞浆中.随灌胃周数增加,胶质纤维酸性蛋白阳性细胞胞体变大、形态各异,突起增多明显且粗大不规则,S-100B阳性细胞体积有所增大,胞浆丰富显色较深.②灌胃1,2,4,6,8组大鼠胶质纤维酸性蛋白和S-100B免疫反应产物阳性细胞计数值均较正常组显著增高,差异有显著性意义[胶质纤维酸性蛋白阳性细胞计数:(76.49±6.43),(84.20±3.17),(92.60±4.81),(138.20±5.52),(142.12±6.41),(29.32±2.42)个,F=883.62,P<0.05];[S-100B阳性细胞计数:(196.96±11.47),(182.22±17.28),(215.88±15.50),(239.70±14.95),(254.92±23.42),(115.53±11.62)个,F=99.88,P<0.05].结论:乙醇使大鼠海马区胶质纤维酸性蛋白和S-100B的表达增加,增加的程度与乙醇灌胃时间有关.随着灌胃时间的延长,大鼠海马区胶质纤维酸性蛋白和S-100B的表达增多.
目的:觀察乙醇灌胃緻大鼠海馬區神經膠質細胞內膠質纖維痠性蛋白和S-100B蛋白錶達的改變.方法:實驗于2004-09/2005-09在延邊大學醫學院附屬醫院神經內科學教研室完成.選用3月齡Wistar雄性大鼠60隻,完全隨機分為正常組、灌胃1,2,4,6,8週組6組,每組10隻,各灌胃組按8g/(kg·d)乙醇灌胃,依週數餵養結束後取大鼠腦組織,常規製片,行膠質纖維痠性蛋白和S-100B蛋白的免疫組化染色,光鏡下進行形態學觀察;採用HPIAS-1000計算機綵色病理圖文分析繫統對膠質纖維痠性蛋白和S-100B暘性細胞計數行定量分析,進行各灌胃組與正常組的比較.結果:60隻Wistar大鼠中灌胃8週組于餵養第7週死亡1隻(死亡原因為乙醇誤灌入肺內,造成急性肺水腫而死亡),其餘各組動物全部進入結果分析.①形態學改變:正常神經膠質細胞胞體輪廓清晰,星狀突起纖細,膠質纖維痠性蛋白分佈于胞漿及星狀突起中.S-100B暘性染色也見于膠質細胞中,均勻分佈于胞漿中.隨灌胃週數增加,膠質纖維痠性蛋白暘性細胞胞體變大、形態各異,突起增多明顯且粗大不規則,S-100B暘性細胞體積有所增大,胞漿豐富顯色較深.②灌胃1,2,4,6,8組大鼠膠質纖維痠性蛋白和S-100B免疫反應產物暘性細胞計數值均較正常組顯著增高,差異有顯著性意義[膠質纖維痠性蛋白暘性細胞計數:(76.49±6.43),(84.20±3.17),(92.60±4.81),(138.20±5.52),(142.12±6.41),(29.32±2.42)箇,F=883.62,P<0.05];[S-100B暘性細胞計數:(196.96±11.47),(182.22±17.28),(215.88±15.50),(239.70±14.95),(254.92±23.42),(115.53±11.62)箇,F=99.88,P<0.05].結論:乙醇使大鼠海馬區膠質纖維痠性蛋白和S-100B的錶達增加,增加的程度與乙醇灌胃時間有關.隨著灌胃時間的延長,大鼠海馬區膠質纖維痠性蛋白和S-100B的錶達增多.
목적:관찰을순관위치대서해마구신경효질세포내효질섬유산성단백화S-100B단백표체적개변.방법:실험우2004-09/2005-09재연변대학의학원부속의원신경내과학교연실완성.선용3월령Wistar웅성대서60지,완전수궤분위정상조、관위1,2,4,6,8주조6조,매조10지,각관위조안8g/(kg·d)을순관위,의주수위양결속후취대서뇌조직,상규제편,행효질섬유산성단백화S-100B단백적면역조화염색,광경하진행형태학관찰;채용HPIAS-1000계산궤채색병리도문분석계통대효질섬유산성단백화S-100B양성세포계수행정량분석,진행각관위조여정상조적비교.결과:60지Wistar대서중관위8주조우위양제7주사망1지(사망원인위을순오관입폐내,조성급성폐수종이사망),기여각조동물전부진입결과분석.①형태학개변:정상신경효질세포포체륜곽청석,성상돌기섬세,효질섬유산성단백분포우포장급성상돌기중.S-100B양성염색야견우효질세포중,균균분포우포장중.수관위주수증가,효질섬유산성단백양성세포포체변대、형태각이,돌기증다명현차조대불규칙,S-100B양성세포체적유소증대,포장봉부현색교심.②관위1,2,4,6,8조대서효질섬유산성단백화S-100B면역반응산물양성세포계수치균교정상조현저증고,차이유현저성의의[효질섬유산성단백양성세포계수:(76.49±6.43),(84.20±3.17),(92.60±4.81),(138.20±5.52),(142.12±6.41),(29.32±2.42)개,F=883.62,P<0.05];[S-100B양성세포계수:(196.96±11.47),(182.22±17.28),(215.88±15.50),(239.70±14.95),(254.92±23.42),(115.53±11.62)개,F=99.88,P<0.05].결론:을순사대서해마구효질섬유산성단백화S-100B적표체증가,증가적정도여을순관위시간유관.수착관위시간적연장,대서해마구효질섬유산성단백화S-100B적표체증다.