CAJ | 학술논문

目的:观察荔枝核提取液对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖、血脂、脑蛋白、脑匀浆谷胱甘肽过氧化物酶、氧自由基含量的影响.方法:实验于2005-04/05在广西右江民族医学院生化教研室实验室完成,本实验室为广西高校重点实验室.①选用健康小白鼠40只,选用10只为正常对照组.对其余30只小鼠进行造模:用四氧嘧啶按200 mg/kg剂量用蒸馏水溶解后作一次性腹腔注射,注射后第3天空腹血糖升高稳定后并达8.10 mmol/L以上为造模成功,随机将造模成功的小鼠24只分为3个组:荔枝核提取液高、低剂量治疗组,模型组,每组8只.高剂量荔枝核提取液治疗组:每只荔枝核提取液0.3 mL灌胃;低剂量荔枝核提取液治疗组用荔枝核提取液0.1 mL荔枝核提取液加0.2 mL蒸馏水灌胃;1次/d,连续4 d.模型组和正常对照组用0.3 mL蒸馏水灌胃,1次/d,连续4 d.②在造模前、造模后3 d,治疗后2,4 d各用邻甲苯胺微量法测定空腹血糖.治疗4 d后采用GPO-POD酶法测定三酰甘油,采用COD-CE-PAP酶法测定总胆固醇,采用沉淀法测定高密度脂蛋白胆固醇,采用双缩脲法测定脑蛋白,用酶促反应的速度表示脑匀浆谷胱甘肽过氧化物酶的活力,采用α-萘胺法测定脑匀浆氧自由基含量.③计量资料差异比较采用方差分析.结果:四氧嘧啶腹腔注射后有2只小鼠死亡,造模失败4只,最终34只进入结果分析.①空腹血糖:造模前各组小鼠无明显差异(P＞0.05);治疗4 d后,荔枝核提取液低剂量治疗组和荔枝核提取液高剂量治疗组明显低于模型组(P＜0.05),与正常对照组相近(P＞0.05).②治疗4 d后血脂:各组三酰甘油差异不明显(P＞0.05),荔枝核提取液高剂量治疗组血清高密度脂蛋白胆固醇水平明显高于模型组和荔枝核提取液低剂量治疗组(P＜0.05,0.01).③治疗4 d后脑匀浆生化指标:正常对照组、荔枝核提取液高、低剂量治疗组脑谷胱甘肽过氧化物酶活性明显高于模型组(P＜0.05),脑氧自由基含量低于模型组(P＜0.05).结论:①荔枝核提取液具有降低四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖水平,调节血脂紊乱状况功能.②荔枝核提取液具有促进氧自由基的清除,增加机体抗氧化能力的作用. 目的:觀察荔枝覈提取液對四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖、血脂、腦蛋白、腦勻漿穀胱甘肽過氧化物酶、氧自由基含量的影響.方法:實驗于2005-04/05在廣西右江民族醫學院生化教研室實驗室完成,本實驗室為廣西高校重點實驗室.①選用健康小白鼠40隻,選用10隻為正常對照組.對其餘30隻小鼠進行造模:用四氧嘧啶按200 mg/kg劑量用蒸餾水溶解後作一次性腹腔註射,註射後第3天空腹血糖升高穩定後併達8.10 mmol/L以上為造模成功,隨機將造模成功的小鼠24隻分為3箇組:荔枝覈提取液高、低劑量治療組,模型組,每組8隻.高劑量荔枝覈提取液治療組:每隻荔枝覈提取液0.3 mL灌胃;低劑量荔枝覈提取液治療組用荔枝覈提取液0.1 mL荔枝覈提取液加0.2 mL蒸餾水灌胃;1次/d,連續4 d.模型組和正常對照組用0.3 mL蒸餾水灌胃,1次/d,連續4 d.②在造模前、造模後3 d,治療後2,4 d各用鄰甲苯胺微量法測定空腹血糖.治療4 d後採用GPO-POD酶法測定三酰甘油,採用COD-CE-PAP酶法測定總膽固醇,採用沉澱法測定高密度脂蛋白膽固醇,採用雙縮脲法測定腦蛋白,用酶促反應的速度錶示腦勻漿穀胱甘肽過氧化物酶的活力,採用α-萘胺法測定腦勻漿氧自由基含量.③計量資料差異比較採用方差分析.結果:四氧嘧啶腹腔註射後有2隻小鼠死亡,造模失敗4隻,最終34隻進入結果分析.①空腹血糖:造模前各組小鼠無明顯差異(P＞0.05);治療4 d後,荔枝覈提取液低劑量治療組和荔枝覈提取液高劑量治療組明顯低于模型組(P＜0.05),與正常對照組相近(P＞0.05).②治療4 d後血脂:各組三酰甘油差異不明顯(P＞0.05),荔枝覈提取液高劑量治療組血清高密度脂蛋白膽固醇水平明顯高于模型組和荔枝覈提取液低劑量治療組(P＜0.05,0.01).③治療4 d後腦勻漿生化指標:正常對照組、荔枝覈提取液高、低劑量治療組腦穀胱甘肽過氧化物酶活性明顯高于模型組(P＜0.05),腦氧自由基含量低于模型組(P＜0.05).結論:①荔枝覈提取液具有降低四氧嘧啶誘導的糖尿病小鼠血糖水平,調節血脂紊亂狀況功能.②荔枝覈提取液具有促進氧自由基的清除,增加機體抗氧化能力的作用.
목적:관찰려지핵제취액대사양밀정당뇨병소서혈당、혈지、뇌단백、뇌균장곡광감태과양화물매、양자유기함량적영향.방법:실험우2005-04/05재엄서우강민족의학원생화교연실실험실완성,본실험실위엄서고교중점실험실.①선용건강소백서40지,선용10지위정상대조조.대기여30지소서진행조모:용사양밀정안200 mg/kg제량용증류수용해후작일차성복강주사,주사후제3천공복혈당승고은정후병체8.10 mmol/L이상위조모성공,수궤장조모성공적소서24지분위3개조:려지핵제취액고、저제량치료조,모형조,매조8지.고제량려지핵제취액치료조:매지려지핵제취액0.3 mL관위;저제량려지핵제취액치료조용려지핵제취액0.1 mL려지핵제취액가0.2 mL증류수관위;1차/d,련속4 d.모형조화정상대조조용0.3 mL증류수관위,1차/d,련속4 d.②재조모전、조모후3 d,치료후2,4 d각용린갑분알미량법측정공복혈당.치료4 d후채용GPO-POD매법측정삼선감유,채용COD-CE-PAP매법측정총담고순,채용침정법측정고밀도지단백담고순,채용쌍축뇨법측정뇌단백,용매촉반응적속도표시뇌균장곡광감태과양화물매적활력,채용α-내알법측정뇌균장양자유기함량.③계량자료차이비교채용방차분석.결과:사양밀정복강주사후유2지소서사망,조모실패4지,최종34지진입결과분석.①공복혈당:조모전각조소서무명현차이(P＞0.05);치료4 d후,려지핵제취액저제량치료조화려지핵제취액고제량치료조명현저우모형조(P＜0.05),여정상대조조상근(P＞0.05).②치료4 d후혈지:각조삼선감유차이불명현(P＞0.05),려지핵제취액고제량치료조혈청고밀도지단백담고순수평명현고우모형조화려지핵제취액저제량치료조(P＜0.05,0.01).③치료4 d후뇌균장생화지표:정상대조조、려지핵제취액고、저제량치료조뇌곡광감태과양화물매활성명현고우모형조(P＜0.05),뇌양자유기함량저우모형조(P＜0.05).결론:①려지핵제취액구유강저사양밀정유도적당뇨병소서혈당수평,조절혈지문란상황공능.②려지핵제취액구유촉진양자유기적청제,증가궤체항양화능력적작용.