中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2006年
4期
257-258
,共2页
张丽晖%李学文%张改平%吕吉元%张轩萍%牛栓成
張麗暉%李學文%張改平%呂吉元%張軒萍%牛栓成
장려휘%리학문%장개평%려길원%장헌평%우전성
氯化钡%豚鼠%利多卡因%盐酸普罗帕酮
氯化鋇%豚鼠%利多卡因%鹽痠普囉帕酮
록화패%돈서%리다잡인%염산보라파동
目的验证氯化钡(BaCl2)致豚鼠心律失常的机制,探究Ⅰb类、Ⅰc类抗心律失常药物对此模型的作用.方法麻醉豚鼠,注射BaCl2诱发室性心律失常,经静脉注射钠通道阻滞剂盐酸利多卡因(Lid)、盐酸普罗帕酮(Pro),分别观测其对BaCl2致豚鼠心律失常的影响.结果 Lid(2.31～9.25 mg/kg)、Pro(3.70～6.48 mg/kg)均使室性心动过速持续时间缩短,与模型组、对照组相比随着Lid浓度的增加,心律失常持续时间缩短(P＜0.05).随着Pro浓度的减少,心律失常持续时间缩短(P＜0.05).结论 BaCl2致豚鼠心律失常的可能机制为增加心肌细胞钠内流.用Ⅰb类、Ⅰc类抗心律失常药物可对抗,且机制不同.
目的驗證氯化鋇(BaCl2)緻豚鼠心律失常的機製,探究Ⅰb類、Ⅰc類抗心律失常藥物對此模型的作用.方法痳醉豚鼠,註射BaCl2誘髮室性心律失常,經靜脈註射鈉通道阻滯劑鹽痠利多卡因(Lid)、鹽痠普囉帕酮(Pro),分彆觀測其對BaCl2緻豚鼠心律失常的影響.結果 Lid(2.31～9.25 mg/kg)、Pro(3.70～6.48 mg/kg)均使室性心動過速持續時間縮短,與模型組、對照組相比隨著Lid濃度的增加,心律失常持續時間縮短(P＜0.05).隨著Pro濃度的減少,心律失常持續時間縮短(P＜0.05).結論 BaCl2緻豚鼠心律失常的可能機製為增加心肌細胞鈉內流.用Ⅰb類、Ⅰc類抗心律失常藥物可對抗,且機製不同.
목적험증록화패(BaCl2)치돈서심률실상적궤제,탐구Ⅰb류、Ⅰc류항심률실상약물대차모형적작용.방법마취돈서,주사BaCl2유발실성심률실상,경정맥주사납통도조체제염산리다잡인(Lid)、염산보라파동(Pro),분별관측기대BaCl2치돈서심률실상적영향.결과 Lid(2.31～9.25 mg/kg)、Pro(3.70～6.48 mg/kg)균사실성심동과속지속시간축단,여모형조、대조조상비수착Lid농도적증가,심률실상지속시간축단(P＜0.05).수착Pro농도적감소,심률실상지속시간축단(P＜0.05).결론 BaCl2치돈서심률실상적가능궤제위증가심기세포납내류.용Ⅰb류、Ⅰc류항심률실상약물가대항,차궤제불동.
