催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2006年
3期
281-284
,共4页
邵玉艳%尹鸽平%王家钧%高云智
邵玉豔%尹鴿平%王傢鈞%高雲智
소옥염%윤합평%왕가균%고운지
铂%碳纳米管%燃料电池%电化学表面积%稳定性
鉑%碳納米管%燃料電池%電化學錶麵積%穩定性
박%탄납미관%연료전지%전화학표면적%은정성
研究了Pt/CNT(碳纳米管)电极在动电位和恒电位两种情况下的电化学稳定性. 在动电位条件(0.05～1.2 V vs RHE(可逆氢电极)循环伏安940次, 60 h)下, Pt/CNT电极的电化学表面积下降18.8%;在恒电位条件(1.2 V vs RHE, 60 h)下, Pt/CNT电极的电化学表面积仅下降5.2%. 这表明Pt/CNT电极在动电位条件下性能衰减得更迅速. X射线光电子能谱分析表明,恒电位条件下载体碳纳米管被氧化的程度较大. X射线衍射分析计算表明,动电位和恒电位氧化后, Pt颗粒的平均粒径从3.8 nm分别增大到4.9和3.9 nm. Pt颗粒的长大可能是Pt/CNT电极性能衰减的主要原因之一,而载体的氧化不是Pt/CNT电极性能衰减的主要原因.
研究瞭Pt/CNT(碳納米管)電極在動電位和恆電位兩種情況下的電化學穩定性. 在動電位條件(0.05～1.2 V vs RHE(可逆氫電極)循環伏安940次, 60 h)下, Pt/CNT電極的電化學錶麵積下降18.8%;在恆電位條件(1.2 V vs RHE, 60 h)下, Pt/CNT電極的電化學錶麵積僅下降5.2%. 這錶明Pt/CNT電極在動電位條件下性能衰減得更迅速. X射線光電子能譜分析錶明,恆電位條件下載體碳納米管被氧化的程度較大. X射線衍射分析計算錶明,動電位和恆電位氧化後, Pt顆粒的平均粒徑從3.8 nm分彆增大到4.9和3.9 nm. Pt顆粒的長大可能是Pt/CNT電極性能衰減的主要原因之一,而載體的氧化不是Pt/CNT電極性能衰減的主要原因.
연구료Pt/CNT(탄납미관)전겁재동전위화항전위량충정황하적전화학은정성. 재동전위조건(0.05～1.2 V vs RHE(가역경전겁)순배복안940차, 60 h)하, Pt/CNT전겁적전화학표면적하강18.8%;재항전위조건(1.2 V vs RHE, 60 h)하, Pt/CNT전겁적전화학표면적부하강5.2%. 저표명Pt/CNT전겁재동전위조건하성능쇠감득경신속. X사선광전자능보분석표명,항전위조건하재체탄납미관피양화적정도교대. X사선연사분석계산표명,동전위화항전위양화후, Pt과립적평균립경종3.8 nm분별증대도4.9화3.9 nm. Pt과립적장대가능시Pt/CNT전겁성능쇠감적주요원인지일,이재체적양화불시Pt/CNT전겁성능쇠감적주요원인.
