中医药学刊
中醫藥學刊
중의약학간
STUDY JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2005年
10期
1888-1889
,共2页
大黄酸%大黄素%大黄酚%清火片%HPLC
大黃痠%大黃素%大黃酚%清火片%HPLC
대황산%대황소%대황분%청화편%HPLC
目的:建立一种简便的测定清火片中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法:色谱柱为大连依利特C18柱(ODS 25cm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0,5%磷酸(20:80),检测波长254nm,流速1mL·min-1,大黄素保留时间为14.998,大黄酸保留时间为21.607,大黄酚的保留时间为8.635.结果:大黄素进样量在0.056～0.673μg时呈良好的线形关系(r=0.998);大黄酸进样量为0.032～0.64μg呈良好线性关系(r=0.9993);大黄酚进样量在0.064～0.768μg呈良好线性关系(r=0.9996);加样回收率分别为98.2%(大黄素),98.5%(大黄酸),98.3%(大黄酚).结论:本法操作简便,分离效果理想.
目的:建立一種簡便的測定清火片中大黃痠、大黃素、大黃酚的含量測定方法.方法:色譜柱為大連依利特C18柱(ODS 25cm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-0,5%燐痠(20:80),檢測波長254nm,流速1mL·min-1,大黃素保留時間為14.998,大黃痠保留時間為21.607,大黃酚的保留時間為8.635.結果:大黃素進樣量在0.056～0.673μg時呈良好的線形關繫(r=0.998);大黃痠進樣量為0.032～0.64μg呈良好線性關繫(r=0.9993);大黃酚進樣量在0.064～0.768μg呈良好線性關繫(r=0.9996);加樣迴收率分彆為98.2%(大黃素),98.5%(大黃痠),98.3%(大黃酚).結論:本法操作簡便,分離效果理想.
목적:건립일충간편적측정청화편중대황산、대황소、대황분적함량측정방법.방법:색보주위대련의리특C18주(ODS 25cm×4.6mm,5μm),류동상위갑순-0,5%린산(20:80),검측파장254nm,류속1mL·min-1,대황소보류시간위14.998,대황산보류시간위21.607,대황분적보류시간위8.635.결과:대황소진양량재0.056～0.673μg시정량호적선형관계(r=0.998);대황산진양량위0.032～0.64μg정량호선성관계(r=0.9993);대황분진양량재0.064～0.768μg정량호선성관계(r=0.9996);가양회수솔분별위98.2%(대황소),98.5%(대황산),98.3%(대황분).결론:본법조작간편,분리효과이상.
