第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2005年
8期
737-739
,共3页
刘海峰%刘为纹%陈刚%汪兴伟%姜利国
劉海峰%劉為紋%陳剛%汪興偉%薑利國
류해봉%류위문%진강%왕흥위%강리국
胃肿瘤%Fas基因%细胞凋亡%细胞分化
胃腫瘤%Fas基因%細胞凋亡%細胞分化
위종류%Fas기인%세포조망%세포분화
目的: 探讨Fas基因表达水平与胃癌细胞增殖活性及细胞凋亡程度的关系.方法: 胃癌组织53例,用原位杂交及免疫组化染色法分别检测Fas mRNA,Fas蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,并采用凋亡细胞原位检测方法对组织切片中的凋亡细胞进行观察和比较.结果: 胃癌组织表达Fas mRNA 28例(52.8%),表达Fas蛋白24例(45.3%),两种方法检测结果一致性非常显著(P<0.01).胃癌53例增殖期细胞标记物PCNA表达及凋亡细胞的阳性率均为100%,细胞凋亡和细胞增殖指数呈显著性负相关(r=-0.982,P<0.01).随胃癌细胞Fas蛋白表达水平升高,PCNA阳性细胞指数相应减少,肿瘤凋亡细胞指数则相应增加.Fas蛋白组细胞凋亡指数显著高于-/+组(P<0.01),Fas蛋白组PCNA指数显著高于++/+++组(P<0.01).结论: 胃癌细胞Fas基因表达可引起细胞凋亡增加与增殖减少.
目的: 探討Fas基因錶達水平與胃癌細胞增殖活性及細胞凋亡程度的關繫.方法: 胃癌組織53例,用原位雜交及免疫組化染色法分彆檢測Fas mRNA,Fas蛋白和增殖細胞覈抗原(PCNA)的錶達,併採用凋亡細胞原位檢測方法對組織切片中的凋亡細胞進行觀察和比較.結果: 胃癌組織錶達Fas mRNA 28例(52.8%),錶達Fas蛋白24例(45.3%),兩種方法檢測結果一緻性非常顯著(P<0.01).胃癌53例增殖期細胞標記物PCNA錶達及凋亡細胞的暘性率均為100%,細胞凋亡和細胞增殖指數呈顯著性負相關(r=-0.982,P<0.01).隨胃癌細胞Fas蛋白錶達水平升高,PCNA暘性細胞指數相應減少,腫瘤凋亡細胞指數則相應增加.Fas蛋白組細胞凋亡指數顯著高于-/+組(P<0.01),Fas蛋白組PCNA指數顯著高于++/+++組(P<0.01).結論: 胃癌細胞Fas基因錶達可引起細胞凋亡增加與增殖減少.
목적: 탐토Fas기인표체수평여위암세포증식활성급세포조망정도적관계.방법: 위암조직53례,용원위잡교급면역조화염색법분별검측Fas mRNA,Fas단백화증식세포핵항원(PCNA)적표체,병채용조망세포원위검측방법대조직절편중적조망세포진행관찰화비교.결과: 위암조직표체Fas mRNA 28례(52.8%),표체Fas단백24례(45.3%),량충방법검측결과일치성비상현저(P<0.01).위암53례증식기세포표기물PCNA표체급조망세포적양성솔균위100%,세포조망화세포증식지수정현저성부상관(r=-0.982,P<0.01).수위암세포Fas단백표체수평승고,PCNA양성세포지수상응감소,종류조망세포지수칙상응증가.Fas단백조세포조망지수현저고우-/+조(P<0.01),Fas단백조PCNA지수현저고우++/+++조(P<0.01).결론: 위암세포Fas기인표체가인기세포조망증가여증식감소.