广西医学
廣西醫學
엄서의학
GUANGXI MEDICAL JOURNAL
2005年
5期
681-682
,共2页
卢道旭%张小冬%李琳%张明珠%黄肖谚
盧道旭%張小鼕%李琳%張明珠%黃肖諺
로도욱%장소동%리림%장명주%황초언
系统性红斑狼疮%红斑狼疮细胞%血液细胞学
繫統性紅斑狼瘡%紅斑狼瘡細胞%血液細胞學
계통성홍반랑창%홍반랑창세포%혈액세포학
目的提高红斑狼疮细胞的阳性检出率.方法抽血2 ml放37℃孵育15 min,用竹签将血块充分捣碎,并将残余血块弃除,放37℃孵育至1.0 h,用1 500r/min离心沉淀10 min,用玻棒搅拌上清液,使白细胞层的白细胞充分悬浮,将细胞悬液全部移至另一试管,再用1 500r/min离心沉淀10 min,放37℃孵育30 min,弃除上清液,取残渣涂片、染色、镜检.结果同一阳性样本同时采血两支,各5ml,分别用常规方法和本法操作,各涂片30张,常规方法狼疮细胞阳性检出率为16.67%,本法狼疮细胞阳性检出率86.67%,经x2检验处理,差异有非常显著性(＜0.005).结论改进后的红斑狼疮细胞检验方法,具有对操作者技术要求不高,操作方法简单,红斑狼疮细胞的阳性检出率高等特点.
目的提高紅斑狼瘡細胞的暘性檢齣率.方法抽血2 ml放37℃孵育15 min,用竹籤將血塊充分擣碎,併將殘餘血塊棄除,放37℃孵育至1.0 h,用1 500r/min離心沉澱10 min,用玻棒攪拌上清液,使白細胞層的白細胞充分懸浮,將細胞懸液全部移至另一試管,再用1 500r/min離心沉澱10 min,放37℃孵育30 min,棄除上清液,取殘渣塗片、染色、鏡檢.結果同一暘性樣本同時採血兩支,各5ml,分彆用常規方法和本法操作,各塗片30張,常規方法狼瘡細胞暘性檢齣率為16.67%,本法狼瘡細胞暘性檢齣率86.67%,經x2檢驗處理,差異有非常顯著性(＜0.005).結論改進後的紅斑狼瘡細胞檢驗方法,具有對操作者技術要求不高,操作方法簡單,紅斑狼瘡細胞的暘性檢齣率高等特點.
목적제고홍반랑창세포적양성검출솔.방법추혈2 ml방37℃부육15 min,용죽첨장혈괴충분도쇄,병장잔여혈괴기제,방37℃부육지1.0 h,용1 500r/min리심침정10 min,용파봉교반상청액,사백세포층적백세포충분현부,장세포현액전부이지령일시관,재용1 500r/min리심침정10 min,방37℃부육30 min,기제상청액,취잔사도편、염색、경검.결과동일양성양본동시채혈량지,각5ml,분별용상규방법화본법조작,각도편30장,상규방법랑창세포양성검출솔위16.67%,본법랑창세포양성검출솔86.67%,경x2검험처리,차이유비상현저성(＜0.005).결론개진후적홍반랑창세포검험방법,구유대조작자기술요구불고,조작방법간단,홍반랑창세포적양성검출솔고등특점.
