高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2004年
1期
136-139
,共4页
张长斌%贺泓%余运波%张润铎
張長斌%賀泓%餘運波%張潤鐸
장장빈%하홍%여운파%장윤탁
Cu/Al2O3%Ag/Al2O3%氮氧化物(NOx)%选择性催化还原 (SCR)%原位FTIR
Cu/Al2O3%Ag/Al2O3%氮氧化物(NOx)%選擇性催化還原 (SCR)%原位FTIR
Cu/Al2O3%Ag/Al2O3%담양화물(NOx)%선택성최화환원 (SCR)%원위FTIR
以Cu/Al2O3为催化剂, 对富氧条件下C3H6为还原剂选择性催化还原NO反应进行了研究. 活性评价结果表明, 与高活性的Ag/Al2O3催化剂相比, Cu/Al2O3催化剂选择性还原NO的活性较低, NO的最高转化率仅为40%. 在所考察的温度范围(473～723 K)内, 红外谱图中不存在有机含氮化合物(R-ONO和R-NO2)的特征振动吸收峰. 作为反应中间体-NCO的前驱体, 有机含氮化合物在Cu/Al2O3催化剂表面难以生成是造成催化剂选择性还原NO活性低的直接原因. 在Cu/Al2O3催化剂上, NO2吸附能够优先发生, 并以NO3-物种的形式覆盖在大部分催化剂表面. 动态原位红外光谱实验发现, 这种NO3-表面物种与C3H6的反应性较差, 使生成有机含氮化合物的关键反应难以发生, 但此时的催化剂表面有利于C3H6和O2的完全氧化反应, 这是导致Cu/Al2O3催化剂选择性较低的根本原因.
以Cu/Al2O3為催化劑, 對富氧條件下C3H6為還原劑選擇性催化還原NO反應進行瞭研究. 活性評價結果錶明, 與高活性的Ag/Al2O3催化劑相比, Cu/Al2O3催化劑選擇性還原NO的活性較低, NO的最高轉化率僅為40%. 在所攷察的溫度範圍(473～723 K)內, 紅外譜圖中不存在有機含氮化閤物(R-ONO和R-NO2)的特徵振動吸收峰. 作為反應中間體-NCO的前驅體, 有機含氮化閤物在Cu/Al2O3催化劑錶麵難以生成是造成催化劑選擇性還原NO活性低的直接原因. 在Cu/Al2O3催化劑上, NO2吸附能夠優先髮生, 併以NO3-物種的形式覆蓋在大部分催化劑錶麵. 動態原位紅外光譜實驗髮現, 這種NO3-錶麵物種與C3H6的反應性較差, 使生成有機含氮化閤物的關鍵反應難以髮生, 但此時的催化劑錶麵有利于C3H6和O2的完全氧化反應, 這是導緻Cu/Al2O3催化劑選擇性較低的根本原因.
이Cu/Al2O3위최화제, 대부양조건하C3H6위환원제선택성최화환원NO반응진행료연구. 활성평개결과표명, 여고활성적Ag/Al2O3최화제상비, Cu/Al2O3최화제선택성환원NO적활성교저, NO적최고전화솔부위40%. 재소고찰적온도범위(473～723 K)내, 홍외보도중불존재유궤함담화합물(R-ONO화R-NO2)적특정진동흡수봉. 작위반응중간체-NCO적전구체, 유궤함담화합물재Cu/Al2O3최화제표면난이생성시조성최화제선택성환원NO활성저적직접원인. 재Cu/Al2O3최화제상, NO2흡부능구우선발생, 병이NO3-물충적형식복개재대부분최화제표면. 동태원위홍외광보실험발현, 저충NO3-표면물충여C3H6적반응성교차, 사생성유궤함담화합물적관건반응난이발생, 단차시적최화제표면유리우C3H6화O2적완전양화반응, 저시도치Cu/Al2O3최화제선택성교저적근본원인.
