细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2003年
4期
366-368
,共3页
洪燕%李源%王晓明%刘雪松%李影娜%欧阳为明%陈长生%金伯泉
洪燕%李源%王曉明%劉雪鬆%李影娜%歐暘為明%陳長生%金伯泉
홍연%리원%왕효명%류설송%리영나%구양위명%진장생%금백천
充血性心力衰竭%培哚普利%凋亡%夹心ELISA%TRAIL%DR5
充血性心力衰竭%培哚普利%凋亡%夾心ELISA%TRAIL%DR5
충혈성심력쇠갈%배타보리%조망%협심ELISA%TRAIL%DR5
目的: 探讨充血性心力衰竭(CHF)患者血浆可溶型TNF相关的凋亡诱导配体(sTRAIL)和死亡受体DR5水平的变化及与培哚普利对心脏保护的关系.方法: 用ELISA法检测治疗前后30例服用培哚普利的CHF患者、28例常规治疗的CHF患者及20例健康人对照血浆中sTRAIL及sDR5的水平. 结果: ①58例CHF患者血浆sTRAIL的平均含量为(1.43±0.47) μg/L, 健康人为(0.93±0.12) μg/L, 两者无显著性差异(P>0.05); sTRAIL水平与心功能损害程度亦无明显关系.CHF患者血浆sDR5的平均含量为(39.67±6.78) ng/L, 较健康人(<6 ng/L)明显升高, 且随着心功能损害程度的加重而升高.②培哚普利组与常规心衰治疗组治疗后, 血浆中sTRAIL的水平均有所降低, 但无显著性差异.治疗前后培哚普利组血浆sDR5的平均水平, 分别为(31.23±10.16) ng/L和(8.50±2.14) ng/L(P<0.05); 常规治疗组分别为(48.81±8.74) ng/L和(26.64±6.27 ) ng/L(P<0.05).培哚普利组与常规治疗组相比较, 前者降低更明显(分别下降72.7%和45.4%).③与其他病因所致CHF患者相比较, 高血压心脏病所致CHF患者血浆sDR5的水平明显升高. 结论: sDR5可能在CHF患者心肌细胞凋亡的发生、发展中起着重要作用.培哚普利可降低CHF患者血浆sDR5的水平, 在减缓心室重塑的进程, 保护和改善心功能中可能具有重要作用.
目的: 探討充血性心力衰竭(CHF)患者血漿可溶型TNF相關的凋亡誘導配體(sTRAIL)和死亡受體DR5水平的變化及與培哚普利對心髒保護的關繫.方法: 用ELISA法檢測治療前後30例服用培哚普利的CHF患者、28例常規治療的CHF患者及20例健康人對照血漿中sTRAIL及sDR5的水平. 結果: ①58例CHF患者血漿sTRAIL的平均含量為(1.43±0.47) μg/L, 健康人為(0.93±0.12) μg/L, 兩者無顯著性差異(P>0.05); sTRAIL水平與心功能損害程度亦無明顯關繫.CHF患者血漿sDR5的平均含量為(39.67±6.78) ng/L, 較健康人(<6 ng/L)明顯升高, 且隨著心功能損害程度的加重而升高.②培哚普利組與常規心衰治療組治療後, 血漿中sTRAIL的水平均有所降低, 但無顯著性差異.治療前後培哚普利組血漿sDR5的平均水平, 分彆為(31.23±10.16) ng/L和(8.50±2.14) ng/L(P<0.05); 常規治療組分彆為(48.81±8.74) ng/L和(26.64±6.27 ) ng/L(P<0.05).培哚普利組與常規治療組相比較, 前者降低更明顯(分彆下降72.7%和45.4%).③與其他病因所緻CHF患者相比較, 高血壓心髒病所緻CHF患者血漿sDR5的水平明顯升高. 結論: sDR5可能在CHF患者心肌細胞凋亡的髮生、髮展中起著重要作用.培哚普利可降低CHF患者血漿sDR5的水平, 在減緩心室重塑的進程, 保護和改善心功能中可能具有重要作用.
목적: 탐토충혈성심력쇠갈(CHF)환자혈장가용형TNF상관적조망유도배체(sTRAIL)화사망수체DR5수평적변화급여배타보리대심장보호적관계.방법: 용ELISA법검측치료전후30례복용배타보리적CHF환자、28례상규치료적CHF환자급20례건강인대조혈장중sTRAIL급sDR5적수평. 결과: ①58례CHF환자혈장sTRAIL적평균함량위(1.43±0.47) μg/L, 건강인위(0.93±0.12) μg/L, 량자무현저성차이(P>0.05); sTRAIL수평여심공능손해정도역무명현관계.CHF환자혈장sDR5적평균함량위(39.67±6.78) ng/L, 교건강인(<6 ng/L)명현승고, 차수착심공능손해정도적가중이승고.②배타보리조여상규심쇠치료조치료후, 혈장중sTRAIL적수평균유소강저, 단무현저성차이.치료전후배타보리조혈장sDR5적평균수평, 분별위(31.23±10.16) ng/L화(8.50±2.14) ng/L(P<0.05); 상규치료조분별위(48.81±8.74) ng/L화(26.64±6.27 ) ng/L(P<0.05).배타보리조여상규치료조상비교, 전자강저경명현(분별하강72.7%화45.4%).③여기타병인소치CHF환자상비교, 고혈압심장병소치CHF환자혈장sDR5적수평명현승고. 결론: sDR5가능재CHF환자심기세포조망적발생、발전중기착중요작용.배타보리가강저CHF환자혈장sDR5적수평, 재감완심실중소적진정, 보호화개선심공능중가능구유중요작용.
