生物医学工程与临床
生物醫學工程與臨床
생물의학공정여림상
BIOMEDICAL ENGINEERING AND CLINICAL MEDICINE
2003年
3期
135-137
,共3页
武莉%朱振峰%杨菁%孙洪范%冷希岗%宋存先%王彭延
武莉%硃振峰%楊菁%孫洪範%冷希崗%宋存先%王彭延
무리%주진봉%양정%손홍범%랭희강%송존선%왕팽연
细胞松弛素B%微球%聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)%聚L-乳酸(PLLA)
細胞鬆弛素B%微毬%聚乳痠-聚乙醇痠共聚物(PLGA)%聚L-乳痠(PLLA)
세포송이소B%미구%취유산-취을순산공취물(PLGA)%취L-유산(PLLA)
目的观察影响微球药物释放的因素,为其应用提供理论基础.方法以可生物降解的聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)和聚L-乳酸(PLLA)为载体,采用乳化-溶剂挥发法制备含细胞松弛素B (cyto B)微球,以HPLC测定cyto B含量.结果制备了不同球径的微球,其球径分别为150 nm、500 nm、1 μm、5 μm、10 μm和20 μm.体外释放实验证明,球径越小,药物释放速度越快;球径相同时,以PLLA为基材的微球比PLGA的释放慢.结论可通过选择适当的微球大小和基质材料达到所期望的药物释放过程.
目的觀察影響微毬藥物釋放的因素,為其應用提供理論基礎.方法以可生物降解的聚乳痠-聚乙醇痠共聚物(PLGA)和聚L-乳痠(PLLA)為載體,採用乳化-溶劑揮髮法製備含細胞鬆弛素B (cyto B)微毬,以HPLC測定cyto B含量.結果製備瞭不同毬徑的微毬,其毬徑分彆為150 nm、500 nm、1 μm、5 μm、10 μm和20 μm.體外釋放實驗證明,毬徑越小,藥物釋放速度越快;毬徑相同時,以PLLA為基材的微毬比PLGA的釋放慢.結論可通過選擇適噹的微毬大小和基質材料達到所期望的藥物釋放過程.
목적관찰영향미구약물석방적인소,위기응용제공이론기출.방법이가생물강해적취유산-취을순산공취물(PLGA)화취L-유산(PLLA)위재체,채용유화-용제휘발법제비함세포송이소B (cyto B)미구,이HPLC측정cyto B함량.결과제비료불동구경적미구,기구경분별위150 nm、500 nm、1 μm、5 μm、10 μm화20 μm.체외석방실험증명,구경월소,약물석방속도월쾌;구경상동시,이PLLA위기재적미구비PLGA적석방만.결론가통과선택괄당적미구대소화기질재료체도소기망적약물석방과정.
