中国小儿血液
中國小兒血液
중국소인혈액
CHINA CHILD BLOOD
2001年
3期
111-112
,共2页
罗学群%刘栓粱%陈惠珍%朱春浓
囉學群%劉栓粱%陳惠珍%硃春濃
라학군%류전량%진혜진%주춘농
急性髓细胞性白血病%大剂量阿糖胞苷%并发症%儿童
急性髓細胞性白血病%大劑量阿糖胞苷%併髮癥%兒童
급성수세포성백혈병%대제량아당포감%병발증%인동
探讨减少强化疗治疗AML的并发症.方法:6例2~14岁(平均8岁)AML患儿(M1、M2、M3、M4EO分别1、2、2、1例),接受23个疗程HDAra-C联合NVT、IDA或VP16的强化疗.HDAra-C用法是Q12h×6,从1g/m2.次起逐疗程剂量递增25%~35%,直到最大耐受量为止.本组Ara-C最大的耐受量为1~2.7g/m2.次,平均1.7g/m2.次.必要时在化疗的中后期采用自体外周血干/祖细胞移植(PBSCT)支持.化疗期间执行严格的护理措施.结果:中性粒细胞计数<0.5×109/L持续时间是12.6±2.6天:ANC<0.1×109/L是9.6±2.8天;血小板<20×109/L是10.2±1.9天.其中21个疗程体温≥38℃,持续时间是4.4±3.6天.23疗程中有2疗程经血培养证实有败血症,按疗程计败血症发生率是8.7%,无一例死亡.结论:对HDAra-C的耐受量个体差异大,采用逐疗程剂量递增的方式可以根据患者的耐受程度调整用量,避免一开始就用极限量时部分耐受性差的患者出现无法控制的骨髓抑制和并发症.自体PBSCT支持和严格的护理措施对减少并发症亦起到重要的作用.
探討減少彊化療治療AML的併髮癥.方法:6例2~14歲(平均8歲)AML患兒(M1、M2、M3、M4EO分彆1、2、2、1例),接受23箇療程HDAra-C聯閤NVT、IDA或VP16的彊化療.HDAra-C用法是Q12h×6,從1g/m2.次起逐療程劑量遞增25%~35%,直到最大耐受量為止.本組Ara-C最大的耐受量為1~2.7g/m2.次,平均1.7g/m2.次.必要時在化療的中後期採用自體外週血榦/祖細胞移植(PBSCT)支持.化療期間執行嚴格的護理措施.結果:中性粒細胞計數<0.5×109/L持續時間是12.6±2.6天:ANC<0.1×109/L是9.6±2.8天;血小闆<20×109/L是10.2±1.9天.其中21箇療程體溫≥38℃,持續時間是4.4±3.6天.23療程中有2療程經血培養證實有敗血癥,按療程計敗血癥髮生率是8.7%,無一例死亡.結論:對HDAra-C的耐受量箇體差異大,採用逐療程劑量遞增的方式可以根據患者的耐受程度調整用量,避免一開始就用極限量時部分耐受性差的患者齣現無法控製的骨髓抑製和併髮癥.自體PBSCT支持和嚴格的護理措施對減少併髮癥亦起到重要的作用.
탐토감소강화료치료AML적병발증.방법:6례2~14세(평균8세)AML환인(M1、M2、M3、M4EO분별1、2、2、1례),접수23개료정HDAra-C연합NVT、IDA혹VP16적강화료.HDAra-C용법시Q12h×6,종1g/m2.차기축료정제량체증25%~35%,직도최대내수량위지.본조Ara-C최대적내수량위1~2.7g/m2.차,평균1.7g/m2.차.필요시재화료적중후기채용자체외주혈간/조세포이식(PBSCT)지지.화료기간집행엄격적호리조시.결과:중성립세포계수<0.5×109/L지속시간시12.6±2.6천:ANC<0.1×109/L시9.6±2.8천;혈소판<20×109/L시10.2±1.9천.기중21개료정체온≥38℃,지속시간시4.4±3.6천.23료정중유2료정경혈배양증실유패혈증,안료정계패혈증발생솔시8.7%,무일례사망.결론:대HDAra-C적내수량개체차이대,채용축료정제량체증적방식가이근거환자적내수정도조정용량,피면일개시취용겁한량시부분내수성차적환자출현무법공제적골수억제화병발증.자체PBSCT지지화엄격적호리조시대감소병발증역기도중요적작용.