标记免疫分析与临床
標記免疫分析與臨床
표기면역분석여림상
LABELED IMMUNOASSAYS AND CLINICAL MEDICINE
2001年
2期
96-99
,共4页
肖华龙%蔡刚明%黄飚%朱利国%谭成%纪书仁%金坚
肖華龍%蔡剛明%黃飚%硃利國%譚成%紀書仁%金堅
초화룡%채강명%황표%주리국%담성%기서인%금견
CA125单克隆抗体%时间分辨免疫荧光分析
CA125單剋隆抗體%時間分辨免疫熒光分析
CA125단극륭항체%시간분변면역형광분석
以CA125单克隆抗体包被微孔板,用平衡饱和法与CA125、Eu3+标记异硫氰酸苄基二乙烯三胺四乙酸-CA125单抗形成三层夹心,以β-二酮体为增强液,建立CA125的时间分辩免疫荧光分析法(IFMA).方法的批内和批间CV分别为2.45%、2.66%,平均回收率104.29%,灵敏度3.27U/L,可测范围为6.05-2062U/L.本法与CEA无交叉,与AFP有6.77%的交叉,与β-HCG有10.89%的交叉.84名健康女性血清CA125浓度为11.42±12.20U/L,34例卵巢癌患者血清CA125浓度为334.33±376.66U/L,与对照组比较有高度显著性差异(P＜0.01).血清样品测定结果与酶免疫分析(ELISA)和化学发光免疫分析(CLIA)测定结果呈相关,其相关系数(r)分别为0.888和0.899.诊断试验结果表明,CA125IFMA的敏感度、特异性、准确度和预测值等指标符合临床诊断要求.
以CA125單剋隆抗體包被微孔闆,用平衡飽和法與CA125、Eu3+標記異硫氰痠芐基二乙烯三胺四乙痠-CA125單抗形成三層夾心,以β-二酮體為增彊液,建立CA125的時間分辯免疫熒光分析法(IFMA).方法的批內和批間CV分彆為2.45%、2.66%,平均迴收率104.29%,靈敏度3.27U/L,可測範圍為6.05-2062U/L.本法與CEA無交扠,與AFP有6.77%的交扠,與β-HCG有10.89%的交扠.84名健康女性血清CA125濃度為11.42±12.20U/L,34例卵巢癌患者血清CA125濃度為334.33±376.66U/L,與對照組比較有高度顯著性差異(P＜0.01).血清樣品測定結果與酶免疫分析(ELISA)和化學髮光免疫分析(CLIA)測定結果呈相關,其相關繫數(r)分彆為0.888和0.899.診斷試驗結果錶明,CA125IFMA的敏感度、特異性、準確度和預測值等指標符閤臨床診斷要求.
이CA125단극륭항체포피미공판,용평형포화법여CA125、Eu3+표기이류청산변기이을희삼알사을산-CA125단항형성삼층협심,이β-이동체위증강액,건립CA125적시간분변면역형광분석법(IFMA).방법적비내화비간CV분별위2.45%、2.66%,평균회수솔104.29%,령민도3.27U/L,가측범위위6.05-2062U/L.본법여CEA무교차,여AFP유6.77%적교차,여β-HCG유10.89%적교차.84명건강녀성혈청CA125농도위11.42±12.20U/L,34례란소암환자혈청CA125농도위334.33±376.66U/L,여대조조비교유고도현저성차이(P＜0.01).혈청양품측정결과여매면역분석(ELISA)화화학발광면역분석(CLIA)측정결과정상관,기상관계수(r)분별위0.888화0.899.진단시험결과표명,CA125IFMA적민감도、특이성、준학도화예측치등지표부합림상진단요구.
