临床耳鼻咽喉科杂志
臨床耳鼻嚥喉科雜誌
림상이비인후과잡지
LINCHUANG ER-BL-YANHOUKE ZAZHL
2000年
7期
324-326
,共3页
甲钴胺%庆大霉素%瞬时耳毒性
甲鈷胺%慶大黴素%瞬時耳毒性
갑고알%경대매소%순시이독성
目的:探讨甲钴胺是否具有防治氨基甙类抗生素耳毒作用.方法:用单次肌注大剂量庆大霉素(125 mg/kg)造成感音障碍的动物模型.通过系列观察耳蜗电图的变化,观察在肌注庆大霉素的同时应用甲钴胺(1 mg/kg)是否具有拮抗庆大霉素的瞬时耳毒作用.结果:①单次大剂量庆大霉素注射,可引起动物复合动作电位CAP N1,N2潜伏期延长与振幅减弱;N1-N2间期虽有延长,变化仍在正常范围内;②单次大剂量庆大霉素注射并与甲钴胺同时用药,N1及N2的上述变化明显改善.结论:甲钴胺在增强神经纤维生理功能的同时,尚有拮抗庆大霉素的瞬时耳毒作用,这可能与甲钴胺在S-腺苷甲硫胺酸甲基化过程中产生谷胱苷肽-SH有关.
目的:探討甲鈷胺是否具有防治氨基甙類抗生素耳毒作用.方法:用單次肌註大劑量慶大黴素(125 mg/kg)造成感音障礙的動物模型.通過繫列觀察耳蝸電圖的變化,觀察在肌註慶大黴素的同時應用甲鈷胺(1 mg/kg)是否具有拮抗慶大黴素的瞬時耳毒作用.結果:①單次大劑量慶大黴素註射,可引起動物複閤動作電位CAP N1,N2潛伏期延長與振幅減弱;N1-N2間期雖有延長,變化仍在正常範圍內;②單次大劑量慶大黴素註射併與甲鈷胺同時用藥,N1及N2的上述變化明顯改善.結論:甲鈷胺在增彊神經纖維生理功能的同時,尚有拮抗慶大黴素的瞬時耳毒作用,這可能與甲鈷胺在S-腺苷甲硫胺痠甲基化過程中產生穀胱苷肽-SH有關.
목적:탐토갑고알시부구유방치안기대류항생소이독작용.방법:용단차기주대제량경대매소(125 mg/kg)조성감음장애적동물모형.통과계렬관찰이와전도적변화,관찰재기주경대매소적동시응용갑고알(1 mg/kg)시부구유길항경대매소적순시이독작용.결과:①단차대제량경대매소주사,가인기동물복합동작전위CAP N1,N2잠복기연장여진폭감약;N1-N2간기수유연장,변화잉재정상범위내;②단차대제량경대매소주사병여갑고알동시용약,N1급N2적상술변화명현개선.결론:갑고알재증강신경섬유생리공능적동시,상유길항경대매소적순시이독작용,저가능여갑고알재S-선감갑류알산갑기화과정중산생곡광감태-SH유관.
