高技术通讯
高技術通訊
고기술통신
HIGH TECHNOLOGY LETTERS
2000年
4期
94-96
,共3页
陈志俊%明小天%刘荣维%李毅%陈章良
陳誌俊%明小天%劉榮維%李毅%陳章良
진지준%명소천%류영유%리의%진장량
GUS%兰花圆球茎%基因枪%瞬间表达
GUS%蘭花圓毬莖%基因鎗%瞬間錶達
GUS%란화원구경%기인창%순간표체
利用花椰菜花叶病毒(CaMV)35S启动子引导的葡糖醛酸糖苷酶(β-glucuronidase,GUS)基因检测基因枪法转化兰花圆球茎组织的瞬间表达效率.发现在基因枪轰击时在DNA-金粉悬液中加入0.1 mol/L的生长激素NAA,轰击前预培养时使用0.1mol/L甘露醇处理,每个培养皿轰击两次和轰击压力为1100psi下, GUS基因在兰花圆球茎组织中的瞬间表达效率最高.
利用花椰菜花葉病毒(CaMV)35S啟動子引導的葡糖醛痠糖苷酶(β-glucuronidase,GUS)基因檢測基因鎗法轉化蘭花圓毬莖組織的瞬間錶達效率.髮現在基因鎗轟擊時在DNA-金粉懸液中加入0.1 mol/L的生長激素NAA,轟擊前預培養時使用0.1mol/L甘露醇處理,每箇培養皿轟擊兩次和轟擊壓力為1100psi下, GUS基因在蘭花圓毬莖組織中的瞬間錶達效率最高.
이용화야채화협병독(CaMV)35S계동자인도적포당철산당감매(β-glucuronidase,GUS)기인검측기인창법전화란화원구경조직적순간표체효솔.발현재기인창굉격시재DNA-금분현액중가입0.1 mol/L적생장격소NAA,굉격전예배양시사용0.1mol/L감로순처리,매개배양명굉격량차화굉격압력위1100psi하, GUS기인재란화원구경조직중적순간표체효솔최고.
