癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2005年
1期
33-35
,共3页
郭丽%马业罡%孙中芙%祁荣%尹娇杨
郭麗%馬業罡%孫中芙%祁榮%尹嬌楊
곽려%마업강%손중부%기영%윤교양
巢式聚合酶链反应,微量DNA样品,DNA修复基因:ERCC2/XPD exon 6
巢式聚閤酶鏈反應,微量DNA樣品,DNA脩複基因:ERCC2/XPD exon 6
소식취합매련반응,미량DNA양품,DNA수복기인:ERCC2/XPD exon 6
背景与目的: 探讨血样DNA来源困难及DNA产量低的情况下,获得理想的可供突变分析的PCR产物的方法.材料与方法:应用巢式聚合酶链反应(NPCR)-限制性片断长度多态(RFLP)技术检测了人类微量DNA样品的DNA修复基因: ERCC2/XPD exon 6的单核甘酸多态(SNP). 结果: 该位点群体基因分型结果显示:自身平衡检验结果符合Hardy-Weinberg遗传平衡法则. 结论: 巢式PCR技术在扩增微量DNA、分析突变的实验中较一般单次扩增PCR技术更具有敏感性高,特异性强的优点.
揹景與目的: 探討血樣DNA來源睏難及DNA產量低的情況下,穫得理想的可供突變分析的PCR產物的方法.材料與方法:應用巢式聚閤酶鏈反應(NPCR)-限製性片斷長度多態(RFLP)技術檢測瞭人類微量DNA樣品的DNA脩複基因: ERCC2/XPD exon 6的單覈甘痠多態(SNP). 結果: 該位點群體基因分型結果顯示:自身平衡檢驗結果符閤Hardy-Weinberg遺傳平衡法則. 結論: 巢式PCR技術在擴增微量DNA、分析突變的實驗中較一般單次擴增PCR技術更具有敏感性高,特異性彊的優點.
배경여목적: 탐토혈양DNA래원곤난급DNA산량저적정황하,획득이상적가공돌변분석적PCR산물적방법.재료여방법:응용소식취합매련반응(NPCR)-한제성편단장도다태(RFLP)기술검측료인류미량DNA양품적DNA수복기인: ERCC2/XPD exon 6적단핵감산다태(SNP). 결과: 해위점군체기인분형결과현시:자신평형검험결과부합Hardy-Weinberg유전평형법칙. 결론: 소식PCR기술재확증미량DNA、분석돌변적실험중교일반단차확증PCR기술경구유민감성고,특이성강적우점.
