黑龙江八一农垦大学学报
黑龍江八一農墾大學學報
흑룡강팔일농은대학학보
JOURNAL OF HEILONGJIANG AUGUST FIRST LAND RECLAMATION UNIVERSITY
2005年
1期
16-21
,共6页
赵伟全%于秀梅%李海燕%刘惕若
趙偉全%于秀梅%李海燕%劉惕若
조위전%우수매%리해연%류척약
辣椒%疫霉菌%毒素%纯化
辣椒%疫黴菌%毒素%純化
랄초%역매균%독소%순화
通过硫酸铵沉淀法提取到疫霉菌的原始毒素.采用甜椒叶片注射法检测毒素的活性.采用两种方法对原始毒素进行纯化,用连续Bio-gel P-100柱层析法纯化能将毒素提至层析纯.在离子交换-分子筛层析法中,原始毒素依次经DEAE52-cellulose→CM32-cellulose→Sephadex G-75柱层析纯化后,经电泳检测为单一条带,说明达到电泳纯.采用SDS-PAGE法测定毒素的分子量为41.9 ku.对毒素的组分进行了测定,结果表明毒素中蛋白质含量为70.4%,糖含量为29.6%.毒素经蛋白酶K和胰蛋白酶处理后活性均下降,而用β-葡萄糖苷酶处理后活性变化不大,说明蛋白质亚基在P. capsici毒素活性中起着主要作用.
通過硫痠銨沉澱法提取到疫黴菌的原始毒素.採用甜椒葉片註射法檢測毒素的活性.採用兩種方法對原始毒素進行純化,用連續Bio-gel P-100柱層析法純化能將毒素提至層析純.在離子交換-分子篩層析法中,原始毒素依次經DEAE52-cellulose→CM32-cellulose→Sephadex G-75柱層析純化後,經電泳檢測為單一條帶,說明達到電泳純.採用SDS-PAGE法測定毒素的分子量為41.9 ku.對毒素的組分進行瞭測定,結果錶明毒素中蛋白質含量為70.4%,糖含量為29.6%.毒素經蛋白酶K和胰蛋白酶處理後活性均下降,而用β-葡萄糖苷酶處理後活性變化不大,說明蛋白質亞基在P. capsici毒素活性中起著主要作用.
통과류산안침정법제취도역매균적원시독소.채용첨초협편주사법검측독소적활성.채용량충방법대원시독소진행순화,용련속Bio-gel P-100주층석법순화능장독소제지층석순.재리자교환-분자사층석법중,원시독소의차경DEAE52-cellulose→CM32-cellulose→Sephadex G-75주층석순화후,경전영검측위단일조대,설명체도전영순.채용SDS-PAGE법측정독소적분자량위41.9 ku.대독소적조분진행료측정,결과표명독소중단백질함량위70.4%,당함량위29.6%.독소경단백매K화이단백매처리후활성균하강,이용β-포도당감매처리후활성변화불대,설명단백질아기재P. capsici독소활성중기착주요작용.
