解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2000年
4期
339-342
,共4页
陈咏梅%叶世隽%黄玉苓%郑文利
陳詠梅%葉世雋%黃玉苓%鄭文利
진영매%협세준%황옥령%정문리
支持细胞%细胞内视黄醇结合蛋白-Ⅰ%细胞内视黄酸结合蛋白-Ⅱ%睾丸
支持細胞%細胞內視黃醇結閤蛋白-Ⅰ%細胞內視黃痠結閤蛋白-Ⅱ%睪汍
지지세포%세포내시황순결합단백-Ⅰ%세포내시황산결합단백-Ⅱ%고환
目的研究大鼠睾丸细胞内视黄醇结合蛋白-Ⅰ(CRBP-Ⅰ)及细胞内视黄酸结合蛋白-Ⅱ(CRABP-Ⅱ)mRNA水平与曲细精管生精上皮周期的相关关系. 方法分别以地高辛标记的大鼠CRBP-Ⅰ及CRABP-ⅡcDNA探针在SD大鼠睾丸冰冻切片上进行原位杂交,应用激光密度扫描系统对阳性信号进行定量. 结果 CRBP-Ⅰ及CRABP-Ⅱ mRNA在支持细胞(sertoli cell, SC)中表达.CRBP-Ⅰ mRNAⅦ~ⅪⅤ期处于高水平,ⅪⅠ~ⅪⅤ期达到高峰,至Ⅰ期骤然下降,Ⅰ~Ⅵ期为低水平,其中Ⅱ~Ⅳ期最低,仅为高峰时期的28%.CRABP-Ⅱ mRNA Ⅰ~Ⅵ期为低水平,Ⅶ~ⅪⅤ期水平增加1倍以上,其中Ⅶ~Ⅷ期达到高峰,随后缓慢下降. 结论 SC可合成CRBP-Ⅰ、CRABP-Ⅱ,且合成量具有与生精周期相伴的周期性变化.总的来说Ⅶ~ⅪⅤ期合成量较高,生精周期后期CRBP-Ⅰ、CRABP-Ⅱ的高表达提示它们在圆形精子向长形精子转变的过程中发挥作用.CRBP-ⅠⅪⅠ~ⅪⅤ期的峰值显示它对于次级精母细胞减数分裂的完成、新一轮生精周期的开始起着非常重要的作用.总之,SC周期性分泌的蛋白可能是它调节周期性精子发生的重要因素.
目的研究大鼠睪汍細胞內視黃醇結閤蛋白-Ⅰ(CRBP-Ⅰ)及細胞內視黃痠結閤蛋白-Ⅱ(CRABP-Ⅱ)mRNA水平與麯細精管生精上皮週期的相關關繫. 方法分彆以地高辛標記的大鼠CRBP-Ⅰ及CRABP-ⅡcDNA探針在SD大鼠睪汍冰凍切片上進行原位雜交,應用激光密度掃描繫統對暘性信號進行定量. 結果 CRBP-Ⅰ及CRABP-Ⅱ mRNA在支持細胞(sertoli cell, SC)中錶達.CRBP-Ⅰ mRNAⅦ~ⅪⅤ期處于高水平,ⅪⅠ~ⅪⅤ期達到高峰,至Ⅰ期驟然下降,Ⅰ~Ⅵ期為低水平,其中Ⅱ~Ⅳ期最低,僅為高峰時期的28%.CRABP-Ⅱ mRNA Ⅰ~Ⅵ期為低水平,Ⅶ~ⅪⅤ期水平增加1倍以上,其中Ⅶ~Ⅷ期達到高峰,隨後緩慢下降. 結論 SC可閤成CRBP-Ⅰ、CRABP-Ⅱ,且閤成量具有與生精週期相伴的週期性變化.總的來說Ⅶ~ⅪⅤ期閤成量較高,生精週期後期CRBP-Ⅰ、CRABP-Ⅱ的高錶達提示它們在圓形精子嚮長形精子轉變的過程中髮揮作用.CRBP-ⅠⅪⅠ~ⅪⅤ期的峰值顯示它對于次級精母細胞減數分裂的完成、新一輪生精週期的開始起著非常重要的作用.總之,SC週期性分泌的蛋白可能是它調節週期性精子髮生的重要因素.
목적연구대서고환세포내시황순결합단백-Ⅰ(CRBP-Ⅰ)급세포내시황산결합단백-Ⅱ(CRABP-Ⅱ)mRNA수평여곡세정관생정상피주기적상관관계. 방법분별이지고신표기적대서CRBP-Ⅰ급CRABP-ⅡcDNA탐침재SD대서고환빙동절편상진행원위잡교,응용격광밀도소묘계통대양성신호진행정량. 결과 CRBP-Ⅰ급CRABP-Ⅱ mRNA재지지세포(sertoli cell, SC)중표체.CRBP-Ⅰ mRNAⅦ~ⅪⅤ기처우고수평,ⅪⅠ~ⅪⅤ기체도고봉,지Ⅰ기취연하강,Ⅰ~Ⅵ기위저수평,기중Ⅱ~Ⅳ기최저,부위고봉시기적28%.CRABP-Ⅱ mRNA Ⅰ~Ⅵ기위저수평,Ⅶ~ⅪⅤ기수평증가1배이상,기중Ⅶ~Ⅷ기체도고봉,수후완만하강. 결론 SC가합성CRBP-Ⅰ、CRABP-Ⅱ,차합성량구유여생정주기상반적주기성변화.총적래설Ⅶ~ⅪⅤ기합성량교고,생정주기후기CRBP-Ⅰ、CRABP-Ⅱ적고표체제시타문재원형정자향장형정자전변적과정중발휘작용.CRBP-ⅠⅪⅠ~ⅪⅤ기적봉치현시타대우차급정모세포감수분렬적완성、신일륜생정주기적개시기착비상중요적작용.총지,SC주기성분비적단백가능시타조절주기성정자발생적중요인소.