生物化学与生物物理进展
生物化學與生物物理進展
생물화학여생물물리진전
PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
2003年
2期
204-208
,共5页
抑癌基因%PTEN%细胞凋亡%G1停滞%蛋白激酶B%促分裂原活化蛋白激酶
抑癌基因%PTEN%細胞凋亡%G1停滯%蛋白激酶B%促分裂原活化蛋白激酶
억암기인%PTEN%세포조망%G1정체%단백격매B%촉분렬원활화단백격매
为了研究抑癌基因PTEN过表达对HEK293细胞凋亡和细胞周期停滞的作用,以野生型PTEN和PTEN突变子(T910G)表达质粒分别转染无PTEN表达的人胚肾293细胞,采用细胞质梯度DNA方法检测细胞凋亡,以流式细胞仪分析细胞周期.发现PTEN过表达能够诱导人胚肾293细胞质中出现梯度DNA,293细胞发生凋亡,PTEN过表达改变细胞周期分布,G0/G1期细胞增加13%,S期细胞下降15%.PTEN突变子对细胞凋亡和G1细胞停滞的影响略弱于野生型PTEN.PTEN基因过表达明显下调血小板衍生生长因子(PDGF)诱导的蛋白激酶B(PKB)和p42,p44-促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)磷酸化水平,PTEN突变子对p42,p44-MAPK磷酸化水平的调节作用略弱于野生型PTEN.PTEN通过抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡而影响细胞生长.
為瞭研究抑癌基因PTEN過錶達對HEK293細胞凋亡和細胞週期停滯的作用,以野生型PTEN和PTEN突變子(T910G)錶達質粒分彆轉染無PTEN錶達的人胚腎293細胞,採用細胞質梯度DNA方法檢測細胞凋亡,以流式細胞儀分析細胞週期.髮現PTEN過錶達能夠誘導人胚腎293細胞質中齣現梯度DNA,293細胞髮生凋亡,PTEN過錶達改變細胞週期分佈,G0/G1期細胞增加13%,S期細胞下降15%.PTEN突變子對細胞凋亡和G1細胞停滯的影響略弱于野生型PTEN.PTEN基因過錶達明顯下調血小闆衍生生長因子(PDGF)誘導的蛋白激酶B(PKB)和p42,p44-促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)燐痠化水平,PTEN突變子對p42,p44-MAPK燐痠化水平的調節作用略弱于野生型PTEN.PTEN通過抑製細胞增殖,誘導細胞凋亡而影響細胞生長.
위료연구억암기인PTEN과표체대HEK293세포조망화세포주기정체적작용,이야생형PTEN화PTEN돌변자(T910G)표체질립분별전염무PTEN표체적인배신293세포,채용세포질제도DNA방법검측세포조망,이류식세포의분석세포주기.발현PTEN과표체능구유도인배신293세포질중출현제도DNA,293세포발생조망,PTEN과표체개변세포주기분포,G0/G1기세포증가13%,S기세포하강15%.PTEN돌변자대세포조망화G1세포정체적영향략약우야생형PTEN.PTEN기인과표체명현하조혈소판연생생장인자(PDGF)유도적단백격매B(PKB)화p42,p44-촉분렬원활화단백격매(MAPK)린산화수평,PTEN돌변자대p42,p44-MAPK린산화수평적조절작용략약우야생형PTEN.PTEN통과억제세포증식,유도세포조망이영향세포생장.
