南京师大学报（自然科学版）
南京師大學報（自然科學版）
남경사대학보（자연과학판）
JOURNAL OF NANJING NORMAL UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE EDITION)
2003年
1期
92-95
,共4页
柳光宇%陈轶玉%杨翔%霍天瑶%黄成
柳光宇%陳軼玉%楊翔%霍天瑤%黃成
류광우%진질옥%양상%곽천요%황성
TPO%HepG2细胞%血小板生成素受体%反转录PCR法
TPO%HepG2細胞%血小闆生成素受體%反轉錄PCR法
TPO%HepG2세포%혈소판생성소수체%반전록PCR법
从hTPO工程菌株中提取的pcDNA3/TPO质粒用脂质体包裹后转染人肝癌细胞株HepG2,并以未转染的HepG2和转染pcDNA3野生型质粒的HepG2作为对照,研究hTPO 和其受体c-mpl 在三组细胞中的表达情况以及HepG2细胞的生长情况,发现(1)RT-PCR法检测结果表明pcDNA3/TPO基因在转染HepG2细胞后,mRNA能有效表达,但对c-mpl的表达基本无影响;(2)细胞的生长计数和MTT法检测结果说明hTPO的有效表达对人肝癌细胞株HepG2的生长、繁殖有一定的抑制作用,同时还发现脂质体导入及pcDNA3型质粒的转染能够促进HepG2的生长.
從hTPO工程菌株中提取的pcDNA3/TPO質粒用脂質體包裹後轉染人肝癌細胞株HepG2,併以未轉染的HepG2和轉染pcDNA3野生型質粒的HepG2作為對照,研究hTPO 和其受體c-mpl 在三組細胞中的錶達情況以及HepG2細胞的生長情況,髮現(1)RT-PCR法檢測結果錶明pcDNA3/TPO基因在轉染HepG2細胞後,mRNA能有效錶達,但對c-mpl的錶達基本無影響;(2)細胞的生長計數和MTT法檢測結果說明hTPO的有效錶達對人肝癌細胞株HepG2的生長、繁殖有一定的抑製作用,同時還髮現脂質體導入及pcDNA3型質粒的轉染能夠促進HepG2的生長.
종hTPO공정균주중제취적pcDNA3/TPO질립용지질체포과후전염인간암세포주HepG2,병이미전염적HepG2화전염pcDNA3야생형질립적HepG2작위대조,연구hTPO 화기수체c-mpl 재삼조세포중적표체정황이급HepG2세포적생장정황,발현(1)RT-PCR법검측결과표명pcDNA3/TPO기인재전염HepG2세포후,mRNA능유효표체,단대c-mpl적표체기본무영향;(2)세포적생장계수화MTT법검측결과설명hTPO적유효표체대인간암세포주HepG2적생장、번식유일정적억제작용,동시환발현지질체도입급pcDNA3형질립적전염능구촉진HepG2적생장.
