第一军医大学学报
第一軍醫大學學報
제일군의대학학보
JOURNAL OF FIRST MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2003年
1期
65-67
,共3页
失血%预适应%缺血/再灌注损伤%心肌保护
失血%預適應%缺血/再灌註損傷%心肌保護
실혈%예괄응%결혈/재관주손상%심기보호
目的评价失血预适应对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用,并探索降钙素基因相关肽(calcitonin gene-relatedpeptide,CGRP)所起的作用.方法将60只雄性SD大鼠随机分为三组:对照组、失血组、多抗组.每组均行30min缺血-2 h再灌注.失血组在失血15 min后行缺血/再灌注.多抗组在失血前静注CGRP多抗(2.5 mg/kg@b.w.).坏死区(IS)用NBT染色确定.梗死大小用IS占危险区(AAR)的百分数表示.结果失血组的血浆CGRP浓度均较对照组和多抗组显著为高(F-12.4,P=0.032-0.005).失血组的IS(F＝52.4,P＜0.001)和IS/AAR(F=43.7,P＜0.001)均较对照组和多抗组显著为低,多抗组的IS(P=0.0001)和IS/AAR(P=0.0001)也较对照组显著为低.结论失血预适应对大鼠心肌缺血/再灌注损伤具有显著的保护作用,CGRP在其中起一定的作用.
目的評價失血預適應對大鼠心肌缺血/再灌註損傷的保護作用,併探索降鈣素基因相關肽(calcitonin gene-relatedpeptide,CGRP)所起的作用.方法將60隻雄性SD大鼠隨機分為三組:對照組、失血組、多抗組.每組均行30min缺血-2 h再灌註.失血組在失血15 min後行缺血/再灌註.多抗組在失血前靜註CGRP多抗(2.5 mg/kg@b.w.).壞死區(IS)用NBT染色確定.梗死大小用IS佔危險區(AAR)的百分數錶示.結果失血組的血漿CGRP濃度均較對照組和多抗組顯著為高(F-12.4,P=0.032-0.005).失血組的IS(F＝52.4,P＜0.001)和IS/AAR(F=43.7,P＜0.001)均較對照組和多抗組顯著為低,多抗組的IS(P=0.0001)和IS/AAR(P=0.0001)也較對照組顯著為低.結論失血預適應對大鼠心肌缺血/再灌註損傷具有顯著的保護作用,CGRP在其中起一定的作用.
목적평개실혈예괄응대대서심기결혈/재관주손상적보호작용,병탐색강개소기인상관태(calcitonin gene-relatedpeptide,CGRP)소기적작용.방법장60지웅성SD대서수궤분위삼조:대조조、실혈조、다항조.매조균행30min결혈-2 h재관주.실혈조재실혈15 min후행결혈/재관주.다항조재실혈전정주CGRP다항(2.5 mg/kg@b.w.).배사구(IS)용NBT염색학정.경사대소용IS점위험구(AAR)적백분수표시.결과실혈조적혈장CGRP농도균교대조조화다항조현저위고(F-12.4,P=0.032-0.005).실혈조적IS(F＝52.4,P＜0.001)화IS/AAR(F=43.7,P＜0.001)균교대조조화다항조현저위저,다항조적IS(P=0.0001)화IS/AAR(P=0.0001)야교대조조현저위저.결론실혈예괄응대대서심기결혈/재관주손상구유현저적보호작용,CGRP재기중기일정적작용.
