精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2002年
8期
435-439
,共5页
表面活性剂%Guerbet十四醇聚氧乙烯醚硫酸钠%CMC%Krafft点%Williamson反应
錶麵活性劑%Guerbet十四醇聚氧乙烯醚硫痠鈉%CMC%Krafft點%Williamson反應
표면활성제%Guerbet십사순취양을희미류산납%CMC%Krafft점%Williamson반응
以Guerbet十四醇(C14GA)为中间体,经Williamson反应合成Guerbet十四醇聚氧乙烯醚醇[C14GA(EO)nH, n= 1,2,4 ],再经氯磺酸酯化及NaOH中和,得到阴离子表面活性剂Guerbet十四醇聚氧乙烯醚硫酸钠[C14GA(EO)nS,n= 1,2,4].用IR、NMR和元素分析测定了所合成的表面活性剂的结构,并利用表面张力法测定了这些表面活性剂水溶液的表面活性.实验结果表明:所合成的表面活性剂的结构分别为C14GAEOS (A),C14GA(EO)2S(B)和C14GA(EO)4S(C);这些表面活性剂其临界胶束浓度CMC(mmol/L),在CMC时的表面张力γCMC(mN/m)和Krafft点(℃)分别为A:2.58 mmol/L,27.6 mN/m,5.9 ℃;B:0.80 mmol/L,26.4 mN/m,2 ℃和C:0.12 mmol/L,25.3 mN/m,0 ℃.均比常用的直链阴离子表面活性剂C12H25SO4Na(8.6 mmol/L,41.2 mN/m,16 ℃) 有更低的CMC,γCMC和Krafft点;聚氧乙烯基的引入,对降低CMC,γCMC和Krafft点的效果随氧乙烯基团数目的增多(由1增至4)而加大.讨论了表面活性剂的结构和表面活性的关系.
以Guerbet十四醇(C14GA)為中間體,經Williamson反應閤成Guerbet十四醇聚氧乙烯醚醇[C14GA(EO)nH, n= 1,2,4 ],再經氯磺痠酯化及NaOH中和,得到陰離子錶麵活性劑Guerbet十四醇聚氧乙烯醚硫痠鈉[C14GA(EO)nS,n= 1,2,4].用IR、NMR和元素分析測定瞭所閤成的錶麵活性劑的結構,併利用錶麵張力法測定瞭這些錶麵活性劑水溶液的錶麵活性.實驗結果錶明:所閤成的錶麵活性劑的結構分彆為C14GAEOS (A),C14GA(EO)2S(B)和C14GA(EO)4S(C);這些錶麵活性劑其臨界膠束濃度CMC(mmol/L),在CMC時的錶麵張力γCMC(mN/m)和Krafft點(℃)分彆為A:2.58 mmol/L,27.6 mN/m,5.9 ℃;B:0.80 mmol/L,26.4 mN/m,2 ℃和C:0.12 mmol/L,25.3 mN/m,0 ℃.均比常用的直鏈陰離子錶麵活性劑C12H25SO4Na(8.6 mmol/L,41.2 mN/m,16 ℃) 有更低的CMC,γCMC和Krafft點;聚氧乙烯基的引入,對降低CMC,γCMC和Krafft點的效果隨氧乙烯基糰數目的增多(由1增至4)而加大.討論瞭錶麵活性劑的結構和錶麵活性的關繫.
이Guerbet십사순(C14GA)위중간체,경Williamson반응합성Guerbet십사순취양을희미순[C14GA(EO)nH, n= 1,2,4 ],재경록광산지화급NaOH중화,득도음리자표면활성제Guerbet십사순취양을희미류산납[C14GA(EO)nS,n= 1,2,4].용IR、NMR화원소분석측정료소합성적표면활성제적결구,병이용표면장역법측정료저사표면활성제수용액적표면활성.실험결과표명:소합성적표면활성제적결구분별위C14GAEOS (A),C14GA(EO)2S(B)화C14GA(EO)4S(C);저사표면활성제기림계효속농도CMC(mmol/L),재CMC시적표면장력γCMC(mN/m)화Krafft점(℃)분별위A:2.58 mmol/L,27.6 mN/m,5.9 ℃;B:0.80 mmol/L,26.4 mN/m,2 ℃화C:0.12 mmol/L,25.3 mN/m,0 ℃.균비상용적직련음리자표면활성제C12H25SO4Na(8.6 mmol/L,41.2 mN/m,16 ℃) 유경저적CMC,γCMC화Krafft점;취양을희기적인입,대강저CMC,γCMC화Krafft점적효과수양을희기단수목적증다(유1증지4)이가대.토론료표면활성제적결구화표면활성적관계.
