癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2005年
6期
676-679
,共4页
白血病,髓系,急性%复发%基因表达谱%DNA芯片
白血病,髓繫,急性%複髮%基因錶達譜%DNA芯片
백혈병,수계,급성%복발%기인표체보%DNA심편
背景与目的:复发是急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)治疗失败的主要原因,部分AML复发时其免疫表型和细胞遗传学已发生了改变.耐药是AML难治的主要原因,AML耐药与基因的异常表达有关,目前对AML复发/难治或耐药相关基因及其表达所知甚少.本研究检测AML初诊与复发/难治之间的基因表达差异,为阐明AML复发/难治的可能机制提供依据.方法:应用基因芯片技术,对5例自身配对初诊与复发/难治AML-M2a患者之间骨髓单个核细胞的基因表达差异进行了检测.结果:在检测的925个基因中,14个基因在初诊与复发/难治AML-M2a之间差异表达,其中12个基因(涉及细胞信号转导、DNA复制、转录调节和RNA加工以及细胞循环等相关基因)在复发时明显上调,参与DNA复制过程的RRM1基因上调最显著.结论:在AML-M2a复发/难治的发生过程中有多个基因共同参与,这些基因的高表达提示复发/难治AML细胞增殖能力可能更强.
揹景與目的:複髮是急性髓繫白血病(acute myeloid leukemia,AML)治療失敗的主要原因,部分AML複髮時其免疫錶型和細胞遺傳學已髮生瞭改變.耐藥是AML難治的主要原因,AML耐藥與基因的異常錶達有關,目前對AML複髮/難治或耐藥相關基因及其錶達所知甚少.本研究檢測AML初診與複髮/難治之間的基因錶達差異,為闡明AML複髮/難治的可能機製提供依據.方法:應用基因芯片技術,對5例自身配對初診與複髮/難治AML-M2a患者之間骨髓單箇覈細胞的基因錶達差異進行瞭檢測.結果:在檢測的925箇基因中,14箇基因在初診與複髮/難治AML-M2a之間差異錶達,其中12箇基因(涉及細胞信號轉導、DNA複製、轉錄調節和RNA加工以及細胞循環等相關基因)在複髮時明顯上調,參與DNA複製過程的RRM1基因上調最顯著.結論:在AML-M2a複髮/難治的髮生過程中有多箇基因共同參與,這些基因的高錶達提示複髮/難治AML細胞增殖能力可能更彊.
배경여목적:복발시급성수계백혈병(acute myeloid leukemia,AML)치료실패적주요원인,부분AML복발시기면역표형화세포유전학이발생료개변.내약시AML난치적주요원인,AML내약여기인적이상표체유관,목전대AML복발/난치혹내약상관기인급기표체소지심소.본연구검측AML초진여복발/난치지간적기인표체차이,위천명AML복발/난치적가능궤제제공의거.방법:응용기인심편기술,대5례자신배대초진여복발/난치AML-M2a환자지간골수단개핵세포적기인표체차이진행료검측.결과:재검측적925개기인중,14개기인재초진여복발/난치AML-M2a지간차이표체,기중12개기인(섭급세포신호전도、DNA복제、전록조절화RNA가공이급세포순배등상관기인)재복발시명현상조,삼여DNA복제과정적RRM1기인상조최현저.결론:재AML-M2a복발/난치적발생과정중유다개기인공동삼여,저사기인적고표체제시복발/난치AML세포증식능력가능경강.
