色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2002年
5期
476-478
,共3页
薄层色谱法%蔗糖酯%薄层扫描
薄層色譜法%蔗糖酯%薄層掃描
박층색보법%자당지%박층소묘
以硅胶G板为固定相、甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为10∶5∶4.5∶0.2)为流动相,研究建立了蔗糖酯薄层色谱分析方法.在蔗糖酯上行展开后,用脲-磷酸-水饱和正丁醇溶液显色,斑点呈蓝色,蔗糖单酯的Rf值为0.16,多酯的Rf值为0.38～0.93.在70 ℃显色20 min的最佳条件下,蔗糖单酯的检测量为25 μg～250 μg时,其斑点面积与其检测量有良好的线性关系.用归一法和外标法对该分析方法的准确度进行考察和认证,两种方法对已知单酯含量的S-1570样品测定结果的t-检验结果分别为|t|=0.627(＜2.571)和|t|=1.123(＜2.571),相对标准偏差(RSD)(n=6)分别为3.03%和3.08%,最低检出限为0.1 μg.用该方法对不同蔗糖酯样品中的单酯含量进行了测定,为研究获得不同单酯含量的蔗糖酯的合成条件和确定蔗糖酯的应用范围提供了依据.
以硅膠G闆為固定相、甲苯-乙痠乙酯-甲醇-水(體積比為10∶5∶4.5∶0.2)為流動相,研究建立瞭蔗糖酯薄層色譜分析方法.在蔗糖酯上行展開後,用脲-燐痠-水飽和正丁醇溶液顯色,斑點呈藍色,蔗糖單酯的Rf值為0.16,多酯的Rf值為0.38～0.93.在70 ℃顯色20 min的最佳條件下,蔗糖單酯的檢測量為25 μg～250 μg時,其斑點麵積與其檢測量有良好的線性關繫.用歸一法和外標法對該分析方法的準確度進行攷察和認證,兩種方法對已知單酯含量的S-1570樣品測定結果的t-檢驗結果分彆為|t|=0.627(＜2.571)和|t|=1.123(＜2.571),相對標準偏差(RSD)(n=6)分彆為3.03%和3.08%,最低檢齣限為0.1 μg.用該方法對不同蔗糖酯樣品中的單酯含量進行瞭測定,為研究穫得不同單酯含量的蔗糖酯的閤成條件和確定蔗糖酯的應用範圍提供瞭依據.
이규효G판위고정상、갑분-을산을지-갑순-수(체적비위10∶5∶4.5∶0.2)위류동상,연구건립료자당지박층색보분석방법.재자당지상행전개후,용뇨-린산-수포화정정순용액현색,반점정람색,자당단지적Rf치위0.16,다지적Rf치위0.38～0.93.재70 ℃현색20 min적최가조건하,자당단지적검측량위25 μg～250 μg시,기반점면적여기검측량유량호적선성관계.용귀일법화외표법대해분석방법적준학도진행고찰화인증,량충방법대이지단지함량적S-1570양품측정결과적t-검험결과분별위|t|=0.627(＜2.571)화|t|=1.123(＜2.571),상대표준편차(RSD)(n=6)분별위3.03%화3.08%,최저검출한위0.1 μg.용해방법대불동자당지양품중적단지함량진행료측정,위연구획득불동단지함량적자당지적합성조건화학정자당지적응용범위제공료의거.
