生物化学与生物物理进展
生物化學與生物物理進展
생물화학여생물물리진전
PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
2002年
4期
533-537
,共5页
核糖体蛋白RpL6%启动子%干扰素%促红细胞生成素%转录
覈糖體蛋白RpL6%啟動子%榦擾素%促紅細胞生成素%轉錄
핵당체단백RpL6%계동자%간우소%촉홍세포생성소%전록
小鼠的核糖体蛋白RpL6启动子除了具有看家基因启动子的特点外,还含有多种转录因子的识别位点.如GATA序列1,γ干扰素核心序列,α干扰素应答序列2等,提示RpL6的表达可为细胞外因子所诱导.为了证实这一点,分别用促红细胞生成素、γ干扰素和α干扰素处理K562和Jurkat细胞,并用RNA印迹和荧光素酶报告试验检测了RpL6的mRNA水平和启动子活性.RNA印迹结果显示,在上述细胞因子作用下,RpL6的mRNA水平均有所提高.利用荧光素酶报告系统,用含有不同细胞因子识别位点启动子序列的报告质粒转染Jurkat和K562细胞,比较了启动子在细胞因子诱导前后的转录激活活性.结果显示,细胞因子诱导后启动子活性明显升高,且与应答序列的存在与否有直接关系.这些结果表明,细胞因子对RpL6转录的提高,是通过作用于启动子上相应的识别位点提高启动子活性而实现的.
小鼠的覈糖體蛋白RpL6啟動子除瞭具有看傢基因啟動子的特點外,還含有多種轉錄因子的識彆位點.如GATA序列1,γ榦擾素覈心序列,α榦擾素應答序列2等,提示RpL6的錶達可為細胞外因子所誘導.為瞭證實這一點,分彆用促紅細胞生成素、γ榦擾素和α榦擾素處理K562和Jurkat細胞,併用RNA印跡和熒光素酶報告試驗檢測瞭RpL6的mRNA水平和啟動子活性.RNA印跡結果顯示,在上述細胞因子作用下,RpL6的mRNA水平均有所提高.利用熒光素酶報告繫統,用含有不同細胞因子識彆位點啟動子序列的報告質粒轉染Jurkat和K562細胞,比較瞭啟動子在細胞因子誘導前後的轉錄激活活性.結果顯示,細胞因子誘導後啟動子活性明顯升高,且與應答序列的存在與否有直接關繫.這些結果錶明,細胞因子對RpL6轉錄的提高,是通過作用于啟動子上相應的識彆位點提高啟動子活性而實現的.
소서적핵당체단백RpL6계동자제료구유간가기인계동자적특점외,환함유다충전록인자적식별위점.여GATA서렬1,γ간우소핵심서렬,α간우소응답서렬2등,제시RpL6적표체가위세포외인자소유도.위료증실저일점,분별용촉홍세포생성소、γ간우소화α간우소처리K562화Jurkat세포,병용RNA인적화형광소매보고시험검측료RpL6적mRNA수평화계동자활성.RNA인적결과현시,재상술세포인자작용하,RpL6적mRNA수평균유소제고.이용형광소매보고계통,용함유불동세포인자식별위점계동자서렬적보고질립전염Jurkat화K562세포,비교료계동자재세포인자유도전후적전록격활활성.결과현시,세포인자유도후계동자활성명현승고,차여응답서렬적존재여부유직접관계.저사결과표명,세포인자대RpL6전록적제고,시통과작용우계동자상상응적식별위점제고계동자활성이실현적.
