第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2002年
5期
406-408
,共3页
陆群%吴补领%张洪伟%王冀姝%韩骅%余擎%苏凌云
陸群%吳補領%張洪偉%王冀姝%韓驊%餘擎%囌凌雲
륙군%오보령%장홍위%왕기주%한화%여경%소릉운
重组,遗传%基因剔除%逆转录病毒%遗传载体
重組,遺傳%基因剔除%逆轉錄病毒%遺傳載體
중조,유전%기인척제%역전록병독%유전재체
目的构建表达重组酶Cre的逆转录病毒载体并进行初步的体外感染研究. 方法将Cre基因片段插入到逆转录病毒载体pMx-IRES-GFP中,转染包装细胞系获得表达Cre的病毒颗粒,体外感染NIH-3T3细胞,通过绿色荧光蛋白GFP 测定病毒滴度. 结果构建了表达Cre的逆转录病毒载体pMx-IRES-GFP-Cre. 通过包装细胞系得到的含有病毒颗粒的培养上清,这种培养上清具有体外感染细胞的能力,病毒滴度为105 cfu*mL-1. 结论用逆转录病毒体系表达重组酶Cre并能有效地进行体外感染. 为用这一方法在体外研究特异基因对细胞生物学行为的影响奠定基础.
目的構建錶達重組酶Cre的逆轉錄病毒載體併進行初步的體外感染研究. 方法將Cre基因片段插入到逆轉錄病毒載體pMx-IRES-GFP中,轉染包裝細胞繫穫得錶達Cre的病毒顆粒,體外感染NIH-3T3細胞,通過綠色熒光蛋白GFP 測定病毒滴度. 結果構建瞭錶達Cre的逆轉錄病毒載體pMx-IRES-GFP-Cre. 通過包裝細胞繫得到的含有病毒顆粒的培養上清,這種培養上清具有體外感染細胞的能力,病毒滴度為105 cfu*mL-1. 結論用逆轉錄病毒體繫錶達重組酶Cre併能有效地進行體外感染. 為用這一方法在體外研究特異基因對細胞生物學行為的影響奠定基礎.
목적구건표체중조매Cre적역전록병독재체병진행초보적체외감염연구. 방법장Cre기인편단삽입도역전록병독재체pMx-IRES-GFP중,전염포장세포계획득표체Cre적병독과립,체외감염NIH-3T3세포,통과록색형광단백GFP 측정병독적도. 결과구건료표체Cre적역전록병독재체pMx-IRES-GFP-Cre. 통과포장세포계득도적함유병독과립적배양상청,저충배양상청구유체외감염세포적능력,병독적도위105 cfu*mL-1. 결론용역전록병독체계표체중조매Cre병능유효지진행체외감염. 위용저일방법재체외연구특이기인대세포생물학행위적영향전정기출.
