动物学报
動物學報
동물학보
ACTA ZOOLOGICA SINICA
2002年
4期
501-505
,共5页
李劲松%韩之明%朱子玉%王敏康%廉莉%陈大元
李勁鬆%韓之明%硃子玉%王敏康%廉莉%陳大元
리경송%한지명%주자옥%왕민강%렴리%진대원
小鼠卵母细胞%电刺激%脉冲强度%孤雌活化%电融合液%核移植
小鼠卵母細胞%電刺激%脈遲彊度%孤雌活化%電融閤液%覈移植
소서란모세포%전자격%맥충강도%고자활화%전융합액%핵이식
为了给小鼠体细胞核移植研究提供最佳的小鼠卵母细胞电激活条件,研究了影响电刺激诱导小鼠卵细胞孤雌活化的4个因素:脉冲强度、电融合液、操作液预处理及小鼠品系.发现:(1)小鼠卵母细胞在0.5～1.25 kV/cm脉冲强度下,获得的活化率差异不显著(71.43%～80.39%, P>0.05),而在1.5 kV/cm的脉冲刺激下,活化率显著下降至48.15%(P<0.05),死亡率显著升高(29.63%, P<0.05);(2)含有山梨醇的EFS1和含有甘露醇的EFS2对小鼠卵母细胞的活化效果相似,但前者较后者更易于操作,可以用EFS1取代EFS2运用于小鼠体细胞核移植研究中;(3)用核移植操作液预处理小鼠卵母细胞后,在0.75 kV/cm的脉冲强度下,与对照组无差异,而当脉冲强度升至1.0 kV/cm时,活化率显著降低(46.67%, P<0.05),而死亡率显著升高(30.00%, P<0.05);(4)昆明白小鼠和C57BL/6小鼠卵母细胞在0.75～1.0 kV/cm场强下, 活化率无差异.
為瞭給小鼠體細胞覈移植研究提供最佳的小鼠卵母細胞電激活條件,研究瞭影響電刺激誘導小鼠卵細胞孤雌活化的4箇因素:脈遲彊度、電融閤液、操作液預處理及小鼠品繫.髮現:(1)小鼠卵母細胞在0.5～1.25 kV/cm脈遲彊度下,穫得的活化率差異不顯著(71.43%～80.39%, P>0.05),而在1.5 kV/cm的脈遲刺激下,活化率顯著下降至48.15%(P<0.05),死亡率顯著升高(29.63%, P<0.05);(2)含有山梨醇的EFS1和含有甘露醇的EFS2對小鼠卵母細胞的活化效果相似,但前者較後者更易于操作,可以用EFS1取代EFS2運用于小鼠體細胞覈移植研究中;(3)用覈移植操作液預處理小鼠卵母細胞後,在0.75 kV/cm的脈遲彊度下,與對照組無差異,而噹脈遲彊度升至1.0 kV/cm時,活化率顯著降低(46.67%, P<0.05),而死亡率顯著升高(30.00%, P<0.05);(4)昆明白小鼠和C57BL/6小鼠卵母細胞在0.75～1.0 kV/cm場彊下, 活化率無差異.
위료급소서체세포핵이식연구제공최가적소서란모세포전격활조건,연구료영향전자격유도소서란세포고자활화적4개인소:맥충강도、전융합액、조작액예처리급소서품계.발현:(1)소서란모세포재0.5～1.25 kV/cm맥충강도하,획득적활화솔차이불현저(71.43%～80.39%, P>0.05),이재1.5 kV/cm적맥충자격하,활화솔현저하강지48.15%(P<0.05),사망솔현저승고(29.63%, P<0.05);(2)함유산리순적EFS1화함유감로순적EFS2대소서란모세포적활화효과상사,단전자교후자경역우조작,가이용EFS1취대EFS2운용우소서체세포핵이식연구중;(3)용핵이식조작액예처리소서란모세포후,재0.75 kV/cm적맥충강도하,여대조조무차이,이당맥충강도승지1.0 kV/cm시,활화솔현저강저(46.67%, P<0.05),이사망솔현저승고(30.00%, P<0.05);(4)곤명백소서화C57BL/6소서란모세포재0.75～1.0 kV/cm장강하, 활화솔무차이.
