河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2002年
3期
133-136
,共4页
倪志宇%王永祥%金玉怀%金世香
倪誌宇%王永祥%金玉懷%金世香
예지우%왕영상%금옥부%금세향
柯萨奇病毒B组%基因表达%疫苗,DNA%小鼠
柯薩奇病毒B組%基因錶達%疫苗,DNA%小鼠
가살기병독B조%기인표체%역묘,DNA%소서
目的构建柯萨奇病毒B组3型 (Coxsackieviruses group B3,CVB3) VP1基因的真核表达重组质粒pcDNA3/VP1,并观察它对小鼠的免疫保护作用.方法从CVB3感染细胞中扩增出VP1片段,构建真核表达重组质粒pcDNA3/VP1,经大量扩增纯化后,肌内注射免疫BALB/c小鼠,每次免疫后的第6天,断尾取血检测CVB3中和抗体;3次免疫后用致死量(1 000 TCID50)的CVB3感染小鼠,观察pcDNA/VP1对小鼠的免疫保护作用.结果 pcDNA3/VP1重组质粒免疫小鼠后,能诱导机体产生中和抗体,各次免疫后抗体滴度分别为<1∶5, 1∶5.7 和1∶34.8;用致死量CVB3感染小鼠,pcDNA3/VP1重组质粒免疫组、pcDNA3质粒对照组及生理盐水对照组生存率分别为 30 %、 20 % 及 15 %,3组小鼠生存率无明显差异(P>0.05).结论 pcDNA3/VP1重组质粒在小鼠体内能够表达并能诱导机体产生中和抗体,抗体滴度随免疫次数增加,但免疫小鼠对致死量的CVB3感染无明显保护作用.
目的構建柯薩奇病毒B組3型 (Coxsackieviruses group B3,CVB3) VP1基因的真覈錶達重組質粒pcDNA3/VP1,併觀察它對小鼠的免疫保護作用.方法從CVB3感染細胞中擴增齣VP1片段,構建真覈錶達重組質粒pcDNA3/VP1,經大量擴增純化後,肌內註射免疫BALB/c小鼠,每次免疫後的第6天,斷尾取血檢測CVB3中和抗體;3次免疫後用緻死量(1 000 TCID50)的CVB3感染小鼠,觀察pcDNA/VP1對小鼠的免疫保護作用.結果 pcDNA3/VP1重組質粒免疫小鼠後,能誘導機體產生中和抗體,各次免疫後抗體滴度分彆為<1∶5, 1∶5.7 和1∶34.8;用緻死量CVB3感染小鼠,pcDNA3/VP1重組質粒免疫組、pcDNA3質粒對照組及生理鹽水對照組生存率分彆為 30 %、 20 % 及 15 %,3組小鼠生存率無明顯差異(P>0.05).結論 pcDNA3/VP1重組質粒在小鼠體內能夠錶達併能誘導機體產生中和抗體,抗體滴度隨免疫次數增加,但免疫小鼠對緻死量的CVB3感染無明顯保護作用.
목적구건가살기병독B조3형 (Coxsackieviruses group B3,CVB3) VP1기인적진핵표체중조질립pcDNA3/VP1,병관찰타대소서적면역보호작용.방법종CVB3감염세포중확증출VP1편단,구건진핵표체중조질립pcDNA3/VP1,경대량확증순화후,기내주사면역BALB/c소서,매차면역후적제6천,단미취혈검측CVB3중화항체;3차면역후용치사량(1 000 TCID50)적CVB3감염소서,관찰pcDNA/VP1대소서적면역보호작용.결과 pcDNA3/VP1중조질립면역소서후,능유도궤체산생중화항체,각차면역후항체적도분별위<1∶5, 1∶5.7 화1∶34.8;용치사량CVB3감염소서,pcDNA3/VP1중조질립면역조、pcDNA3질립대조조급생리염수대조조생존솔분별위 30 %、 20 % 급 15 %,3조소서생존솔무명현차이(P>0.05).결론 pcDNA3/VP1중조질립재소서체내능구표체병능유도궤체산생중화항체,항체적도수면역차수증가,단면역소서대치사량적CVB3감염무명현보호작용.