环境科学
環境科學
배경과학
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCE
2002年
1期
54-57
,共4页
钛-铈%催化湿式氧化%乙酸%甲酸
鈦-鈰%催化濕式氧化%乙痠%甲痠
태-시%최화습식양화%을산%갑산
采用Ti-Ce系列湿式氧化催化剂,研究模型反应物乙酸在催化湿式氧化反应中的动力学影响因素以及反应过程产物.结果表明,乙酸的催化湿式氧化受到催化剂用量、反应温度、反应体系酸度以及氧分压的影响较大.当反应温度230℃,氧分压2～2.5MPa,催化剂量5g/L,反应液初始pH3.0时,反应1h后即可使乙酸浓度(以COD计)去除率在90%以上.通过离子色谱,检测了反应过程中的甲酸中间体,结果表明,催化剂的存在不仅加速了湿式氧化反应速率,而且也改变了反应历程.
採用Ti-Ce繫列濕式氧化催化劑,研究模型反應物乙痠在催化濕式氧化反應中的動力學影響因素以及反應過程產物.結果錶明,乙痠的催化濕式氧化受到催化劑用量、反應溫度、反應體繫痠度以及氧分壓的影響較大.噹反應溫度230℃,氧分壓2～2.5MPa,催化劑量5g/L,反應液初始pH3.0時,反應1h後即可使乙痠濃度(以COD計)去除率在90%以上.通過離子色譜,檢測瞭反應過程中的甲痠中間體,結果錶明,催化劑的存在不僅加速瞭濕式氧化反應速率,而且也改變瞭反應歷程.
채용Ti-Ce계렬습식양화최화제,연구모형반응물을산재최화습식양화반응중적동역학영향인소이급반응과정산물.결과표명,을산적최화습식양화수도최화제용량、반응온도、반응체계산도이급양분압적영향교대.당반응온도230℃,양분압2～2.5MPa,최화제량5g/L,반응액초시pH3.0시,반응1h후즉가사을산농도(이COD계)거제솔재90%이상.통과리자색보,검측료반응과정중적갑산중간체,결과표명,최화제적존재불부가속료습식양화반응속솔,이차야개변료반응역정.
