高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2001年
z1期
232-235
,共4页
高立超%史林启%张望清%高俊刚%何炳林
高立超%史林啟%張望清%高俊剛%何炳林
고립초%사림계%장망청%고준강%하병림
原子转移自由基聚合%三嵌段聚合物%水解
原子轉移自由基聚閤%三嵌段聚閤物%水解
원자전이자유기취합%삼감단취합물%수해
本文采用氯化亚铜/α,α-联吡啶配位化合物作催化剂,首先在130℃时用1-苯基氯乙烷在引发苯乙烯(St)进行原子转移自由基聚合,再以其产物PS-Cl作为大分子引发剂引发丙烯酸甲酯(MA)在反应温度为120℃时进行聚合,得到两嵌段聚合物PS-PMA-Cl.此两嵌段共聚物在特殊混合溶剂——丙酮/正丙醇(体积比7:3)中仍然可以作大分子引发剂引发苯乙烯进行原子转移自由基聚合,由于聚合体系接近于均相,所以表现出了较高的反应活性,并且合成的聚苯乙烯-聚丙烯酸甲酯-聚苯乙烯(PS-PMA-PS)三嵌段聚合物的分子量与设计值接近、分子量分布比较窄,反应的条件温和,可控性好.最后通过NMR技术对三元嵌段共聚物的结构进行了表征.
本文採用氯化亞銅/α,α-聯吡啶配位化閤物作催化劑,首先在130℃時用1-苯基氯乙烷在引髮苯乙烯(St)進行原子轉移自由基聚閤,再以其產物PS-Cl作為大分子引髮劑引髮丙烯痠甲酯(MA)在反應溫度為120℃時進行聚閤,得到兩嵌段聚閤物PS-PMA-Cl.此兩嵌段共聚物在特殊混閤溶劑——丙酮/正丙醇(體積比7:3)中仍然可以作大分子引髮劑引髮苯乙烯進行原子轉移自由基聚閤,由于聚閤體繫接近于均相,所以錶現齣瞭較高的反應活性,併且閤成的聚苯乙烯-聚丙烯痠甲酯-聚苯乙烯(PS-PMA-PS)三嵌段聚閤物的分子量與設計值接近、分子量分佈比較窄,反應的條件溫和,可控性好.最後通過NMR技術對三元嵌段共聚物的結構進行瞭錶徵.
본문채용록화아동/α,α-련필정배위화합물작최화제,수선재130℃시용1-분기록을완재인발분을희(St)진행원자전이자유기취합,재이기산물PS-Cl작위대분자인발제인발병희산갑지(MA)재반응온도위120℃시진행취합,득도량감단취합물PS-PMA-Cl.차량감단공취물재특수혼합용제——병동/정병순(체적비7:3)중잉연가이작대분자인발제인발분을희진행원자전이자유기취합,유우취합체계접근우균상,소이표현출료교고적반응활성,병차합성적취분을희-취병희산갑지-취분을희(PS-PMA-PS)삼감단취합물적분자량여설계치접근、분자량분포비교착,반응적조건온화,가공성호.최후통과NMR기술대삼원감단공취물적결구진행료표정.
