分子催化
分子催化
분자최화
JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA)
2002年
1期
19-24
,共6页
MCM-41%动态氧吸附(DOC)%吸附热%表观反应速率常数kHDS%浸渍顺序%噻吩HDS
MCM-41%動態氧吸附(DOC)%吸附熱%錶觀反應速率常數kHDS%浸漬順序%噻吩HDS
MCM-41%동태양흡부(DOC)%흡부열%표관반응속솔상수kHDS%침지순서%새분HDS
通过氧吸附量、噻吩吸附热及表观反应速率常数的测定,研究了MoO-3/MCM-41,MoO-3-CoO(NiO)/MCM-41系列催化剂.发现,对于MoO-3/MCM-41催化剂,当MoO-3的质量分数(以MCM-41为底数,即MCM-41=1 g时,MoO-3含量为0.15 g,下同)从15%增加到20%时,其噻吩的加氢脱硫(HDS)活性增大,至25%时活性下降,所对应的氧吸附量(mL/g催化剂)也是先增大后减少,并且两者有很好的线性对应关系,而其噻吩吸附热则基本保持不变.采用不同的MoO-3-CoO(NiO)浸渍顺序制备的MoO-3-CoO(NiO)/MCM-41催化剂中,先浸渍CoO(NiO)再浸渍MoO-3的催化剂,其噻吩HDS活性明显优于以其它浸渍顺序制备的催化剂,同时该催化剂的氧吸附量和噻吩吸附热也最大.
通過氧吸附量、噻吩吸附熱及錶觀反應速率常數的測定,研究瞭MoO-3/MCM-41,MoO-3-CoO(NiO)/MCM-41繫列催化劑.髮現,對于MoO-3/MCM-41催化劑,噹MoO-3的質量分數(以MCM-41為底數,即MCM-41=1 g時,MoO-3含量為0.15 g,下同)從15%增加到20%時,其噻吩的加氫脫硫(HDS)活性增大,至25%時活性下降,所對應的氧吸附量(mL/g催化劑)也是先增大後減少,併且兩者有很好的線性對應關繫,而其噻吩吸附熱則基本保持不變.採用不同的MoO-3-CoO(NiO)浸漬順序製備的MoO-3-CoO(NiO)/MCM-41催化劑中,先浸漬CoO(NiO)再浸漬MoO-3的催化劑,其噻吩HDS活性明顯優于以其它浸漬順序製備的催化劑,同時該催化劑的氧吸附量和噻吩吸附熱也最大.
통과양흡부량、새분흡부열급표관반응속솔상수적측정,연구료MoO-3/MCM-41,MoO-3-CoO(NiO)/MCM-41계렬최화제.발현,대우MoO-3/MCM-41최화제,당MoO-3적질량분수(이MCM-41위저수,즉MCM-41=1 g시,MoO-3함량위0.15 g,하동)종15%증가도20%시,기새분적가경탈류(HDS)활성증대,지25%시활성하강,소대응적양흡부량(mL/g최화제)야시선증대후감소,병차량자유흔호적선성대응관계,이기새분흡부열칙기본보지불변.채용불동적MoO-3-CoO(NiO)침지순서제비적MoO-3-CoO(NiO)/MCM-41최화제중,선침지CoO(NiO)재침지MoO-3적최화제,기새분HDS활성명현우우이기타침지순서제비적최화제,동시해최화제적양흡부량화새분흡부열야최대.
