浙江大学学报(医学版)
浙江大學學報(醫學版)
절강대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2006年
1期
45-49
,共5页
陈斌%何超%劳伟峰%黄学锋%方炳良
陳斌%何超%勞偉峰%黃學鋒%方炳良
진빈%하초%로위봉%황학봉%방병량
肿瘤坏死因子/分析%端粒,末端转移酶/遗传学%肿瘤细胞,培养的%蛋白质类/化学%结肠直肠肿瘤/病理学%基因疗法%细胞凋亡
腫瘤壞死因子/分析%耑粒,末耑轉移酶/遺傳學%腫瘤細胞,培養的%蛋白質類/化學%結腸直腸腫瘤/病理學%基因療法%細胞凋亡
종류배사인자/분석%단립,말단전이매/유전학%종류세포,배양적%단백질류/화학%결장직장종류/병이학%기인요법%세포조망
目的:探讨在端粒酶(hTERT)启动子驱动下TRAIL基因在大肠癌细胞HT-29的表达及其杀细胞作用.方法:通过腺病毒载体系统将hTERT启动子驱动的TNF相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因转入大肠癌细胞HT-29,流式细胞仪检测GFP/TRAIL的表达和HT-29细胞凋亡率.结果:端粒酶启动子驱动的GFP/TRAIL基因和CMV启动子驱动的GFP(绿色荧光蛋白)基因在HT-29内的表达率分别达31.4%和67.0%;GFP/TRAIL基因对HT-29细胞的生长抑制率和凋亡率分别达74.2%和25.8%,与PBS和Ad/CMV-GFP比差异都有显著性意义(P<0.05).结论:端粒酶启动子驱动的GFP/TRAIL融合基因能在大肠癌细胞中有效表达;TRAIL基因对大肠癌细胞HT-29有明显的抑制生长和促凋亡作用.
目的:探討在耑粒酶(hTERT)啟動子驅動下TRAIL基因在大腸癌細胞HT-29的錶達及其殺細胞作用.方法:通過腺病毒載體繫統將hTERT啟動子驅動的TNF相關凋亡誘導配體(TRAIL)基因轉入大腸癌細胞HT-29,流式細胞儀檢測GFP/TRAIL的錶達和HT-29細胞凋亡率.結果:耑粒酶啟動子驅動的GFP/TRAIL基因和CMV啟動子驅動的GFP(綠色熒光蛋白)基因在HT-29內的錶達率分彆達31.4%和67.0%;GFP/TRAIL基因對HT-29細胞的生長抑製率和凋亡率分彆達74.2%和25.8%,與PBS和Ad/CMV-GFP比差異都有顯著性意義(P<0.05).結論:耑粒酶啟動子驅動的GFP/TRAIL融閤基因能在大腸癌細胞中有效錶達;TRAIL基因對大腸癌細胞HT-29有明顯的抑製生長和促凋亡作用.
목적:탐토재단립매(hTERT)계동자구동하TRAIL기인재대장암세포HT-29적표체급기살세포작용.방법:통과선병독재체계통장hTERT계동자구동적TNF상관조망유도배체(TRAIL)기인전입대장암세포HT-29,류식세포의검측GFP/TRAIL적표체화HT-29세포조망솔.결과:단립매계동자구동적GFP/TRAIL기인화CMV계동자구동적GFP(록색형광단백)기인재HT-29내적표체솔분별체31.4%화67.0%;GFP/TRAIL기인대HT-29세포적생장억제솔화조망솔분별체74.2%화25.8%,여PBS화Ad/CMV-GFP비차이도유현저성의의(P<0.05).결론:단립매계동자구동적GFP/TRAIL융합기인능재대장암세포중유효표체;TRAIL기인대대장암세포HT-29유명현적억제생장화촉조망작용.