华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2004年
1期
58-59
,共2页
阿卡波糖%含量%有关物质%高效液相色谱法
阿卡波糖%含量%有關物質%高效液相色譜法
아잡파당%함량%유관물질%고효액상색보법
目的建立测定阿卡波糖胶囊含量及有关物质的方法.方法采用HPLC法,Lichrospher NH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(72∶28)为流动相,流速1.3 ml·min-1,检测波长210 nm.结果阿卡波糖在浓度为0.6~1.2 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.63%,样品溶液在24 h内稳定,最低检测限为0.08 μg.结论所用方法简便、重复性好,结果准确.
目的建立測定阿卡波糖膠囊含量及有關物質的方法.方法採用HPLC法,Lichrospher NH2色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-燐痠鹽緩遲液(72∶28)為流動相,流速1.3 ml·min-1,檢測波長210 nm.結果阿卡波糖在濃度為0.6~1.2 mg·ml-1範圍內線性關繫良好(r=0.9999),平均迴收率為100.63%,樣品溶液在24 h內穩定,最低檢測限為0.08 μg.結論所用方法簡便、重複性好,結果準確.
목적건립측정아잡파당효낭함량급유관물질적방법.방법채용HPLC법,Lichrospher NH2색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),이을정-린산염완충액(72∶28)위류동상,류속1.3 ml·min-1,검측파장210 nm.결과아잡파당재농도위0.6~1.2 mg·ml-1범위내선성관계량호(r=0.9999),평균회수솔위100.63%,양품용액재24 h내은정,최저검측한위0.08 μg.결론소용방법간편、중복성호,결과준학.