解放军药学学报
解放軍藥學學報
해방군약학학보
PHARMACEUTICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2004年
6期
421-424
,共4页
赵修南%齐春会%周文霞%张永祥%茹祥斌
趙脩南%齊春會%週文霞%張永祥%茹祥斌
조수남%제춘회%주문하%장영상%여상빈
微孔滤膜碱洗脱技术%L1210细胞株%顺铂%DNA链间交联%DNA链间交联指数
微孔濾膜堿洗脫技術%L1210細胞株%順鉑%DNA鏈間交聯%DNA鏈間交聯指數
미공려막감세탈기술%L1210세포주%순박%DNA련간교련%DNA련간교련지수
目的肿瘤细胞的耐药性是临床肿瘤化疗失败的主要原因之一,本研究的主要目的是探索肿瘤细胞的耐药机制.方法应用微孔滤膜碱洗脱技术检测顺铂诱发小鼠淋巴细胞白血病L1210亲本(Parental,Par)细胞株和耐顺铂(Resistant,Res)细胞株DNA链间交联效应.结果顺铂是细胞DNA交联剂,将顺铂40μmol·L-1与Par细胞作用1h后去除药物,然后间隔不同时间检测所诱发的DNA链间交联,交联高峰为去除药物后12h,随后DNA链间交联逐步下降.选择去除药物后12h,观察Par和Res细胞与顺铂20、30、40、60和100μmol·L-1作用1h后所诱发DNA链间交联指数(DNA-Interstrand Crosslink Index,ISCI),发现Par和Res细胞ISCI与顺铂均具有剂量依赖性,且剂量大于40μmol·L-1时,二者之间的ISCI差异显著.结论 Res细胞耐药的主要原因是ISC降低.
目的腫瘤細胞的耐藥性是臨床腫瘤化療失敗的主要原因之一,本研究的主要目的是探索腫瘤細胞的耐藥機製.方法應用微孔濾膜堿洗脫技術檢測順鉑誘髮小鼠淋巴細胞白血病L1210親本(Parental,Par)細胞株和耐順鉑(Resistant,Res)細胞株DNA鏈間交聯效應.結果順鉑是細胞DNA交聯劑,將順鉑40μmol·L-1與Par細胞作用1h後去除藥物,然後間隔不同時間檢測所誘髮的DNA鏈間交聯,交聯高峰為去除藥物後12h,隨後DNA鏈間交聯逐步下降.選擇去除藥物後12h,觀察Par和Res細胞與順鉑20、30、40、60和100μmol·L-1作用1h後所誘髮DNA鏈間交聯指數(DNA-Interstrand Crosslink Index,ISCI),髮現Par和Res細胞ISCI與順鉑均具有劑量依賴性,且劑量大于40μmol·L-1時,二者之間的ISCI差異顯著.結論 Res細胞耐藥的主要原因是ISC降低.
목적종류세포적내약성시림상종류화료실패적주요원인지일,본연구적주요목적시탐색종류세포적내약궤제.방법응용미공려막감세탈기술검측순박유발소서림파세포백혈병L1210친본(Parental,Par)세포주화내순박(Resistant,Res)세포주DNA련간교련효응.결과순박시세포DNA교련제,장순박40μmol·L-1여Par세포작용1h후거제약물,연후간격불동시간검측소유발적DNA련간교련,교련고봉위거제약물후12h,수후DNA련간교련축보하강.선택거제약물후12h,관찰Par화Res세포여순박20、30、40、60화100μmol·L-1작용1h후소유발DNA련간교련지수(DNA-Interstrand Crosslink Index,ISCI),발현Par화Res세포ISCI여순박균구유제량의뢰성,차제량대우40μmol·L-1시,이자지간적ISCI차이현저.결론 Res세포내약적주요원인시ISC강저.
