中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2005年
8期
940-942
,共3页
李文丽%海春旭%陈宏莉%赵康涛%张晓迪%刘瑞
李文麗%海春旭%陳宏莉%趙康濤%張曉迪%劉瑞
리문려%해춘욱%진굉리%조강도%장효적%류서
光气%肺水肿%DNA损伤%单细胞凝胶电泳法%凋亡
光氣%肺水腫%DNA損傷%單細胞凝膠電泳法%凋亡
광기%폐수종%DNA손상%단세포응효전영법%조망
目的研究光气致BALB/c小鼠肺水肿模型的肺脏的DNA损伤和凋亡.方法26只二级BALB/C小鼠,雄性,随机分为正常对照组和染毒组,各13只.正常对照组小鼠给予空气,染毒组小鼠给予11.9mg/L剂量的光气,时间均为5 min,染毒后4 h,比较2组小鼠肺脏的湿于比、病理学变化,单细胞凝胶电泳测定2组肺Ⅱ型细胞DNA损伤情况及对小鼠肺脏进行DNA琼脂糖凝胶电泳.结果11.9 mg/L的光气染毒5 min,小鼠肺脏湿干比(6.42±1.00)比正常对照组(4.25±0.47)显著增加(P＜0.05);光镜下观察肺组织可见肺水肿发生;单细胞凝胶电泳法测定染毒组肺Ⅱ型细胞的尾长、尾部DNA、尾距均显著高于正常对照组(P＜0.001);DNA琼脂糖凝胶电泳出现DNA梯状样改变.结论光气染毒可造成小鼠肺水肿,引起肺Ⅱ型细胞发生DNA损伤和肺脏细胞凋亡.
目的研究光氣緻BALB/c小鼠肺水腫模型的肺髒的DNA損傷和凋亡.方法26隻二級BALB/C小鼠,雄性,隨機分為正常對照組和染毒組,各13隻.正常對照組小鼠給予空氣,染毒組小鼠給予11.9mg/L劑量的光氣,時間均為5 min,染毒後4 h,比較2組小鼠肺髒的濕于比、病理學變化,單細胞凝膠電泳測定2組肺Ⅱ型細胞DNA損傷情況及對小鼠肺髒進行DNA瓊脂糖凝膠電泳.結果11.9 mg/L的光氣染毒5 min,小鼠肺髒濕榦比(6.42±1.00)比正常對照組(4.25±0.47)顯著增加(P＜0.05);光鏡下觀察肺組織可見肺水腫髮生;單細胞凝膠電泳法測定染毒組肺Ⅱ型細胞的尾長、尾部DNA、尾距均顯著高于正常對照組(P＜0.001);DNA瓊脂糖凝膠電泳齣現DNA梯狀樣改變.結論光氣染毒可造成小鼠肺水腫,引起肺Ⅱ型細胞髮生DNA損傷和肺髒細胞凋亡.
목적연구광기치BALB/c소서폐수종모형적폐장적DNA손상화조망.방법26지이급BALB/C소서,웅성,수궤분위정상대조조화염독조,각13지.정상대조조소서급여공기,염독조소서급여11.9mg/L제량적광기,시간균위5 min,염독후4 h,비교2조소서폐장적습우비、병이학변화,단세포응효전영측정2조폐Ⅱ형세포DNA손상정황급대소서폐장진행DNA경지당응효전영.결과11.9 mg/L적광기염독5 min,소서폐장습간비(6.42±1.00)비정상대조조(4.25±0.47)현저증가(P＜0.05);광경하관찰폐조직가견폐수종발생;단세포응효전영법측정염독조폐Ⅱ형세포적미장、미부DNA、미거균현저고우정상대조조(P＜0.001);DNA경지당응효전영출현DNA제상양개변.결론광기염독가조성소서폐수종,인기폐Ⅱ형세포발생DNA손상화폐장세포조망.
