中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2006年
12期
1392-1394
,共3页
侯敏%吕中伟%何俊民%蔡海东%袁雪宇%杨越华%袁世栋
侯敏%呂中偉%何俊民%蔡海東%袁雪宇%楊越華%袁世棟
후민%려중위%하준민%채해동%원설우%양월화%원세동
三链形成寡核苷酸%HepG2.2.15细胞%125I
三鏈形成寡覈苷痠%HepG2.2.15細胞%125I
삼련형성과핵감산%HepG2.2.15세포%125I
目的 探讨三链形成寡核苷酸(TFO)的125I标记方法及其对肝癌细胞的抑制作用.方法 合成一段能与HBV前S基因特异结合的TFO,并用125I标记;以HepG2.2.15细胞为靶细胞,分125I-TFO、等量TFO、相同活度125I、空白对照四组分别转染细胞,以MTT比色试验检测各组细胞存活率.结果 ①125I-TFO的标记率为93%,放化纯为99%,比活度129.6 kBq/ug,体外稳定.②125I-TFO组的细胞杀伤率高于其它组(P＜0.05),最高抑制率为35.2%.结论 Iodogen法标记连接酪胺的寡核苷酸的方法简便、标记率和放化纯高,标记产物生物活性损失小,体外稳定性好;标记化合物有效抑制了肝癌细胞生长.
目的 探討三鏈形成寡覈苷痠(TFO)的125I標記方法及其對肝癌細胞的抑製作用.方法 閤成一段能與HBV前S基因特異結閤的TFO,併用125I標記;以HepG2.2.15細胞為靶細胞,分125I-TFO、等量TFO、相同活度125I、空白對照四組分彆轉染細胞,以MTT比色試驗檢測各組細胞存活率.結果 ①125I-TFO的標記率為93%,放化純為99%,比活度129.6 kBq/ug,體外穩定.②125I-TFO組的細胞殺傷率高于其它組(P＜0.05),最高抑製率為35.2%.結論 Iodogen法標記連接酪胺的寡覈苷痠的方法簡便、標記率和放化純高,標記產物生物活性損失小,體外穩定性好;標記化閤物有效抑製瞭肝癌細胞生長.
목적 탐토삼련형성과핵감산(TFO)적125I표기방법급기대간암세포적억제작용.방법 합성일단능여HBV전S기인특이결합적TFO,병용125I표기;이HepG2.2.15세포위파세포,분125I-TFO、등량TFO、상동활도125I、공백대조사조분별전염세포,이MTT비색시험검측각조세포존활솔.결과 ①125I-TFO적표기솔위93%,방화순위99%,비활도129.6 kBq/ug,체외은정.②125I-TFO조적세포살상솔고우기타조(P＜0.05),최고억제솔위35.2%.결론 Iodogen법표기련접락알적과핵감산적방법간편、표기솔화방화순고,표기산물생물활성손실소,체외은정성호;표기화합물유효억제료간암세포생장.
